一：
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)技術(shù)百科
問題1：PCR擴(kuò)增儀的PCR的應(yīng)用
答：如果一步pcr反應(yīng)即可達(dá)到目標(biāo)就直接用實(shí)時(shí)熒光pcr即可快速檢測，如果你的pcr反應(yīng)需要兩步（如巢式pcr），第一步可以用普通pcr擴(kuò)增儀，當(dāng)然第一步也可以用實(shí)時(shí)熒光pcr，不放探針就行了，你不覺得這有點(diǎn)奢侈嗎價(jià)格，那得。
問題2：PCR儀一般每分鐘擴(kuò)增多長的片段
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)答：。。PCR每分鐘能擴(kuò)增多長的片段和PCR儀沒有關(guān)系，只和你PCR體系中的酶和buffer有關(guān)。
問題3：熒光定量PCR儀器有哪些優(yōu)缺點(diǎn)
答：最好都有。普通的基因擴(kuò)增儀（PCR儀）只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測。實(shí)際中檢測遺傳疾病，品種分子標(biāo)記篩選，甚至親自鑒定等都。
問題4：pcr擴(kuò)增儀有什么作用
答：有了大量特定的引物和模板鏈就可以大量的復(fù)制的DNA。
問題5：實(shí)時(shí)定量PCR時(shí)用的ROXrefence有什么作用
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)答：ROXReferenceDye,可用于需要Dye的RealTimePCR擴(kuò)增儀,用于ABI、Stratagene等公司的RealTimePCR擴(kuò)增儀上,用以校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差并不是每次都會用到一般有ROXReferenceDye和ROXReferenceDyeII兩種。
問題6：求檢測豬傳染病的基因擴(kuò)增儀牌子,在線等
答：推薦柏恒家的基因擴(kuò)增儀，之前我們畜牧獸醫(yī)站就用該儀器檢測豬藍(lán)耳病，提前做好了預(yù)防，減少了損失。而且內(nèi)置Wifi可以了解學(xué)習(xí)下，模塊，用電腦或手機(jī)通過網(wǎng)絡(luò)連接可實(shí)現(xiàn)一機(jī)同時(shí)控制多臺PCR儀，操作十分簡單。
問題7：擴(kuò)增儀污染對結(jié)果的影響
答：擴(kuò)增儀污染對結(jié)果的產(chǎn)生造成假性結(jié)果。PCR擴(kuò)增儀的溫度在各孔之間和整個組之間準(zhǔn)確和一致是至關(guān)重要的，PCR每個階段的溫度對反應(yīng)的成功至關(guān)重要，為了確定退火步驟的最佳溫度，可以建立重復(fù)的PCR反應(yīng)，每個反應(yīng)使用不同的退火。
問題8：基因擴(kuò)增儀有哪些用途?
答：很多地方都會用基因擴(kuò)增儀啊，比如畜牧養(yǎng)殖及疫病防控（豬傳染病檢測），農(nóng)作物育種及評價(jià)（評價(jià)種質(zhì)資源、預(yù)測雜種優(yōu)勢、構(gòu)建遺傳圖譜、轉(zhuǎn)基因育種、農(nóng)作物分子設(shè)計(jì)育種、品種鑒定及種子純度分析），環(huán)境監(jiān)測（水體、大氣、土壤。
問題9：試述PCR擴(kuò)增的原理和步驟
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)答：PCR是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù),是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下,依賴于DNA聚合酶的酶促合反應(yīng),將待擴(kuò)增的DNA片段與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)“高溫變性——低溫退火——引物PCR擴(kuò)增儀延伸”三步反應(yīng)的多次。
問題10：PCR儀器的使用方法
答：627000PCR擴(kuò)增儀的維護(hù)</B>1樣品槽的清潔樣品槽每月29日進(jìn)行一次清潔,如出現(xiàn)樣品槽污染情況則隨時(shí)清潔。操作方法:①運(yùn)行25℃HOLD程序使樣品槽溫度達(dá)到室溫。關(guān)閉儀器,等待10分鐘。②從樣品槽移去樣品架。③在樣品槽中。
二：
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)技術(shù)資料
問題1：試述PCR擴(kuò)增的原理和步驟
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)答：PCR是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)，是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的酶促合反應(yīng)，將待擴(kuò)增的DNA片段與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)“高溫變性——低溫退火——引物PCR擴(kuò)增儀延伸”三步反應(yīng)的。
問題2：pcr技術(shù)中需要加入擴(kuò)增儀中加入什么
答：A、PCR操作是在較高溫度下進(jìn)行的，A錯誤；B、擴(kuò)增區(qū)域是由兩種DNA引物來決定的，B正確；C、經(jīng)過3次循環(huán)后才能得到所需的目的基因，C錯誤；D、擴(kuò)增儀內(nèi)需加入4種脫氧核糖核苷酸和耐高溫DNA聚合酶，D錯誤．故選：B．。
問題3：實(shí)時(shí)定量PCR時(shí)用的ROXrefence有什么作用
答：OXReferenceDye,可用于需要Dye的RealTimePCR擴(kuò)增儀,用于ABI、Stratagene等公司的RealTimePCR擴(kuò)增儀上,用以校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差并不是每次都會用到一般有ROXReferenceDye和ROXReferenceDyeII兩種。
問題4：實(shí)時(shí)定量PCR時(shí)用的ROXrefence有什么作用
答：ROXReferenceDye,可用于需要Dye的RealTimePCR擴(kuò)增儀,用于ABI、Stratagene等公司的RealTimePCR擴(kuò)增儀上,用以校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差并不是每次都會用到一般有ROXReferenceDye和ROXReferenceDyeII兩種。
問題5：實(shí)時(shí)定量PCR時(shí)用的ROXrefence有什么作用
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)答：OXReferenceDye,用于需要DyeRealTimePCR擴(kuò)增儀,用于ABI、Stratagene等公司RealTimePCR擴(kuò)增儀,用校孔與孔間產(chǎn)熒光信號誤差并每都用般ROXReferenceDyeROXReferenceDyeII兩種,針同PCR儀般ABIPRISM7000/7700/。
問題6：實(shí)時(shí)定量PCR時(shí)用的ROXrefence有什么作用
答：ROXReferenceDye,可用于需要Dye的RealTimePCR擴(kuò)增儀,用以校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差并不是每次都會用到一般有ROXReferenceDye和ROXReferenceDyeII兩種,針對不同的PCR儀。
問題7：PCR擴(kuò)增儀的步驟
答：一般的PCR反應(yīng)由20到35個循環(huán)組成，每個循環(huán)包括以下3個步驟：利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離(熔解)。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前，通常加熱長一些時(shí)間以確保模板和引物完全分離，僅以單鏈形式存在。
問題8：東莞哪家能設(shè)計(jì)裝修核酸檢測實(shí)驗(yàn)室?
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)答：（三）擴(kuò)增分析區(qū)。熒光定量PCR擴(kuò)增儀（96T），移動紫外線消毒車，洗眼器或者洗眼瓶。（四）產(chǎn)物分析區(qū)。恒溫雜交儀，電泳儀，2～8℃冰箱和-20℃低溫冰箱，可調(diào)移液器，移動紫外線消毒車，洗眼器或者洗眼瓶。（五）高壓。
問題9：現(xiàn)在到底有多少種類PCR
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)答：2、免疫PCR(immunopolymerasechainreaction,IPCRIPCR原理：是用一段已知DNA分子標(biāo)記抗體作為探針,用此探針與待測抗原反應(yīng),PCR擴(kuò)增粘附在抗原抗體復(fù)合物上的這段DNA分子,電泳定性,根據(jù)特異性PCR產(chǎn)物的有無,來判。
問題10：PCR基因擴(kuò)增原理?
pcr擴(kuò)增儀售價(jià)答：一、PCR的基本原理和基本程序PCR擴(kuò)增DNA的原理是：先將含有所需擴(kuò)增分析序列的靶DNA雙鏈經(jīng)熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據(jù)已知DNA序列由人工合成的與所擴(kuò)增的DNA兩端鄰近序列互補(bǔ)的寡聚核苷酸片段作為。
三 ：