一：
電泳實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)百科
問題1：微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要哪些必須設(shè)備?
答：那要看你做哪方面的實(shí)驗(yàn)了，一般大型設(shè)備：顯微鏡，離心機(jī)，電泳儀，紫外投射儀，分析天平，移液器，4°冰箱，-20冰箱，-80冰箱，振蕩器，培養(yǎng)箱，搖床，電爐。小東西就不說了，其他還要什么根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)力和實(shí)驗(yàn)方向決定。
問題2：小分子藥物合成會(huì)用到什么實(shí)驗(yàn)儀器
答：電泳儀電泳槽離心機(jī)移液器超級(jí)恒溫槽超聲波清洗電位滴定儀微波消解儀器分離層析儀反應(yīng)儀器培養(yǎng)搖床膠體磨機(jī)振蕩器研磨機(jī)高速分散機(jī)磁力攪拌器電動(dòng)攪拌機(jī)真空泵旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器數(shù)顯水浴鍋水分測(cè)定儀剪切。
問題3：什么是電泳技術(shù)
答：⑴設(shè)備與試劑:瓊脂糖凝膠電泳分為垂直及水平型兩種。其中水平型可制備低濃度瓊脂糖凝膠,而且制膠與加樣都比較方便,故應(yīng)用比較廣泛。核酸分離一般用連續(xù)緩沖體系,常用的有TBE(008mol/lTris·HCl,pH85,008mol/L硼酸,00024mol/lED。
問題4：蛋白垂直電泳槽、轉(zhuǎn)移電泳槽、電泳儀電源、電子天平、勻漿器、體式顯
電泳實(shí)驗(yàn)設(shè)備答：你說的東西，一般分子實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有。比方說針筒，我們實(shí)驗(yàn)室也有，但不是醫(yī)療器械，它沒扎在人身上。比方說，生產(chǎn)胰島素的設(shè)備，生產(chǎn)的是藥物，但它不是醫(yī)療器械。注射胰島素的那只筆才算醫(yī)療器械。
問題5：聚丙烯酰氨凝膠電泳的實(shí)驗(yàn)材料
答：一．設(shè)備進(jìn)行凝膠電泳的裝置見圖版4。1）直流電源如果一次進(jìn)行電泳的管數(shù)在20管以內(nèi)可以用最大電流300毫安的整流器（硅或硒整流器），調(diào)壓范圍0—300伏。2）電泳裝置包括二個(gè)緩沖液槽和電泳管。液槽可以用玻璃或塑料制。
問題6：凝膠成像系統(tǒng)是屬于電泳設(shè)備嗎?
答：PCR儀、低溫冰箱、電泳儀、高壓滅菌鍋、超速離心機(jī)、無菌操作臺(tái)、培養(yǎng)箱、凝膠成像系統(tǒng)等。凝膠成像系統(tǒng)是觀察電泳結(jié)果用的。
問題7：比較PAGE-SDS電泳與紙電泳有什么異同點(diǎn)?
答：紙電泳和聚丙烯酰氨凝膠電泳的目的是相同的,都是利用電泳技術(shù)分離蛋白質(zhì)其他像電泳設(shè)備,電泳材料,實(shí)驗(yàn)操作,分辨率,電泳時(shí)間都是不同的而且紙電泳是那種設(shè)備簡(jiǎn)單,分辨率差,時(shí)間長(zhǎng)的原始技術(shù)手段,現(xiàn)在基本上已經(jīng)絕跡了它的缺點(diǎn)基本上。
問題8：電泳槽怎么使用
答：電泳槽的使用方法1、將凝膠密封條框放在平板上，然后將凹型玻璃板與平板玻璃重疊2、將兩塊玻璃立起來使其底端接觸桌面，用手將兩塊玻璃板夾住放入電泳槽內(nèi)，然后插入斜楔板（直面對(duì)玻璃，斜面對(duì)槽）到適中程度，即可。
問題9：初中化學(xué)常見實(shí)驗(yàn)儀器哪些可以作為反應(yīng)容器
答：U形管：是一種酷似U形的管子,是利用酒精噴燈的高溫把普通的粗玻璃管燒彎U形管在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用非常廣泛,可以進(jìn)行電解,電泳實(shí)驗(yàn),拼裝簡(jiǎn)易的啟普發(fā)生器,充當(dāng)冷卻管等玻璃棒：化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用，玻璃質(zhì)細(xì)長(zhǎng)棒狀簡(jiǎn)易攪拌器。
問題10：電泳跑空板可以嗎
答：因此，在進(jìn)行電泳實(shí)驗(yàn)之前，必須確保樣品和標(biāo)記物已經(jīng)加入到凝膠中，并且電流已經(jīng)通過凝膠，以確保凝膠中的物質(zhì)能夠被移動(dòng)并被檢測(cè)到。如果出現(xiàn)了電泳跑空板的情況，應(yīng)該檢查設(shè)備和試劑是否正確操作，并重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
二：
電泳實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)資料
問題1：電泳實(shí)驗(yàn)測(cè)得的電勢(shì)一般為多少
答：您好，電泳實(shí)驗(yàn)測(cè)得的電勢(shì)一般在數(shù)百毫伏至數(shù)千毫伏之間，具體取決于電泳液體系的離子濃度、電極材料、電泳時(shí)間等因素。在電泳實(shí)驗(yàn)中，通常使用兩個(gè)電極：正極和負(fù)極，它們之間會(huì)產(chǎn)生電勢(shì)差，從而驅(qū)動(dòng)帶電的分子或粒子在電場(chǎng)中。
問題2：電泳膠現(xiàn)配現(xiàn)用嘛
電泳實(shí)驗(yàn)設(shè)備答：是現(xiàn)配現(xiàn)用。在電泳實(shí)驗(yàn)中，電泳膠需要現(xiàn)場(chǎng)制備并配合使用電泳設(shè)備，在制備時(shí)需要將電泳膠粉末加入緩沖液中，并通過攪拌等方式混合均勻，然后靜置一段時(shí)間使其凝膠化。電泳膠是一種常用于生物分子分離和純化的實(shí)驗(yàn)室試劑，它。
問題3：電泳漆價(jià)格以及應(yīng)用、性能等知識(shí)分享
電泳實(shí)驗(yàn)設(shè)備答：6、電泳漆溶濟(jì)含量低，一是有利于環(huán)保，二是生產(chǎn)安全性好。電泳漆價(jià)格：1、江陰億隆化工電泳漆價(jià)格為80元每公斤。2、上海標(biāo)普實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司電泳漆價(jià)格為70元每公斤。3、棗陽(yáng)潤(rùn)圖化工有限公司電泳漆價(jià)格為75元每公斤。
問題4：瓊脂糖凝膠電泳可以兩塊一起跑嗎
電泳實(shí)驗(yàn)設(shè)備答：⑤電泳液:電泳液PH或成分不正確,雜質(zhì)含量過多等,易導(dǎo)致DNA降解或膠分解,得不到清晰的凝膠圖像。二、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備、試劑及耗材1、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備、耗材電泳儀、電泳槽、UV凝膠成像系統(tǒng)、制膠板、制膠梳、凝膠托盤。
問題5：顯影使用ECL法,可以使用一般的凝膠成像儀嗎,就是做核酸電泳用
答：普通用于拍攝核酸和蛋白膠相機(jī)普通ccd天能2500普通凝膠成像ecl弱光點(diǎn)都拍要找更高端機(jī)器要只能用膠片曝光了否則無法觀察ecl條帶試試找找伯樂alpha有高端成像儀實(shí)驗(yàn)室或者找有暗室實(shí)驗(yàn)室。
問題6：電泳的電泳現(xiàn)象
答：一般來講，金屬氫氧化物、金屬氧化物等膠體微粒吸附陽(yáng)離子，帶正電荷；非金屬氧化物、非金屬硫化物等膠體微粒吸附陰離子，帶負(fù)電荷。因此，在電泳實(shí)驗(yàn)中，氫氧化鐵膠體微粒向陰極移動(dòng)，三硫化二砷膠體微粒向陽(yáng)極移動(dòng)。利用電泳。
問題7：脫色搖床用途及使用方法
答：凡樣品需要在溶液中晃動(dòng)的實(shí)驗(yàn)均可選用脫色搖床。脫色搖床，是作振蕩振動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。脫色方面：可用與電泳凝膠的固定，考馬斯蘭染色和脫色的振蕩搖晃;也可用與硝酸銀染色時(shí)的固定、染色、顯影等;放射自顯影中X光顯影、定影;。
問題8：電泳技術(shù)綜述?主要是原理和應(yīng)用
答：電泳與酶學(xué)技術(shù)結(jié)合發(fā)現(xiàn)了同工酶，對(duì)于酶的催化和調(diào)節(jié)功能有了深入的了解。所以電泳技術(shù)是醫(yī)學(xué)科學(xué)中的重要研究技術(shù)。紙電泳和醋酸纖維薄膜電泳紙電泳用于血清蛋白質(zhì)分離已有相當(dāng)長(zhǎng)的歷史，在實(shí)驗(yàn)室和臨床檢驗(yàn)中都曾經(jīng)廣泛應(yīng)用。
問題9：生物學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)咨詢
答：第四節(jié)等電聚焦電泳一、試劑及器材二、操作步驟三、注意事項(xiàng)四、評(píng)價(jià)參考文獻(xiàn)第二十章實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)第一節(jié)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)的基本概念二、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)的研究對(duì)象三、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)的研究范圍四、實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物。
問題10：中央高校,科研院所科研儀器設(shè)備有哪些
電泳實(shí)驗(yàn)設(shè)備答：常見的有移液器，離心機(jī)，干燥箱，恒溫培養(yǎng)箱，全溫振蕩器(俗稱搖床)高壓滅菌器，電泳儀，超凈工作臺(tái)，凝膠成像，PCR儀，水浴鍋，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，真空泵，磁力攪拌器，雪花制冰機(jī)，冷凍干燥機(jī)等等。
三 ：