一：
便攜式pcr儀器技術(shù)百科
問(wèn)題1：PCR儀器的使用方法
答：⑷推開滑門,將樣品放入樣品槽內(nèi),關(guān)上儀器滑門。⑸運(yùn)行程序,在反應(yīng)結(jié)束后按Save鍵儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)結(jié)果。⑹關(guān)閉PCR儀電源開關(guān)。⑺分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果;發(fā)放臨床報(bào)告。5注意事項(xiàng)</B>⑴儀器應(yīng)放置在水平堅(jiān)固的平臺(tái)上,外界電源系統(tǒng)電壓要匹配,并。
問(wèn)題2：一般常見的PCR儀有哪幾種類型?
便攜式pcr儀器答：常見的PCR儀有四種類型，分別是普通基礎(chǔ)PCR儀，梯度PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和原位PCR儀。可百度康高特，有詳細(xì)資料參考。
問(wèn)題3：pcr實(shí)驗(yàn)室都需要哪些儀器
答：除了PCR儀和凝膠成像儀，還有電泳儀、微型離心機(jī)、漩渦振蕩器，當(dāng)然，要是想精細(xì)，還得有制作純水的設(shè)備。
問(wèn)題4：PCR儀的功能
答：PCR儀器的按功能劃分，包括實(shí)時(shí)熒光定量，梯度，原位等。
問(wèn)題5：PCR儀的介紹
便攜式pcr儀器答：基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來(lái)的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類。
問(wèn)題6：pcr基因擴(kuò)增儀按照變溫方式的不同可分哪幾類?分別有哪些特點(diǎn)
答：PCR基因擴(kuò)增儀按照變溫方式通常有以下三類以及特點(diǎn)：（1）水浴式PCR儀：變溫快、時(shí)間準(zhǔn)、溫度均一，但體積大，自動(dòng)化程度不高。（2）變溫金屬塊式PCR儀：通過(guò)半導(dǎo)體加熱和冷卻，并由微機(jī)控制恒溫和冷熱處理過(guò)程。裝置比較。
問(wèn)題7：要做(mRNA)RTPCR,需要的儀器有哪些?
答：首先，RT不是證明RNA有無(wú)表達(dá)的很好方法，RT批不出來(lái)會(huì)有很多原因，并不僅僅是沒(méi)有模板。建議你做northern。做RT需要1，很干凈整潔的實(shí)驗(yàn)環(huán)境，RNA提取對(duì)操作環(huán)境的要求很高。2，電動(dòng)組織分散儀（IKA公司的T10那種）或研缽。
問(wèn)題8：pcr儀溫度還沒(méi)到37就把樣品放進(jìn)去了
便攜式pcr儀器答：pcr儀溫度還沒(méi)到37就把樣品放進(jìn)去了是不行的。因?yàn)槭褂们靶枰M(jìn)行預(yù)熱，不僅對(duì)儀器維護(hù)有好處，還能節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間，所以是不行的。PCR儀是一種通過(guò)PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)，對(duì)特定DNA進(jìn)行擴(kuò)增的儀器。
問(wèn)題9：pcr儀器可以直接連接打印機(jī)嗎
答：可以的，pcr儀器可以直接連接打印機(jī)，本儀器易于操作,有完整的八線顯示,并可連接打印機(jī)，操作非常方便。
問(wèn)題10：天隆熒光定量pcr儀的壽命
答：關(guān)于天隆熒光定量pcr儀的壽命相關(guān)資料如下天隆六通道96孔熒光定量pcr儀Gentier96E，其主要產(chǎn)品性能及參數(shù)：優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)：1、六通道同步檢測(cè) 五種常規(guī)的激發(fā)、檢測(cè)通道，可兼容大多數(shù)熒光染料、探針類型，實(shí)現(xiàn)絕對(duì)定量、相對(duì)。
二：
便攜式pcr儀器技術(shù)資料
問(wèn)題1：一般實(shí)驗(yàn)室有熒光定量pcr儀器嗎
答：沒(méi)有。因?yàn)樵谝话銓?shí)驗(yàn)室中只是進(jìn)行各種不同的實(shí)驗(yàn)，而熒光定量pcr儀器是專門用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，只有在基因?qū)嶒?yàn)室才會(huì)有，一般實(shí)驗(yàn)室是沒(méi)有的。熒光定量pcr儀器由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的。
問(wèn)題2：RT-PCR與普通PCR所用的儀器上有沒(méi)有什么區(qū)別
答：梯度指的是PCR時(shí)，退火溫度條件可以設(shè)置一系列不同的溫度梯度，這樣的儀器就是梯度PCR儀了，傳統(tǒng)的PCR儀一次只能運(yùn)行一個(gè)特定的退火溫度，不同的退火溫度需要多次運(yùn)行，而梯度PCR儀一次就可以實(shí)現(xiàn)多個(gè)不同的退火溫度，這樣可以。
問(wèn)題3：菌落PCR的操作步驟及儀器有哪些?
答：3并將槍頭或牙簽在剛?cè)〕鰜?lái)的Tris-HCl中涮一下，可以看到溶液略微變渾濁4蓋上管蓋，100C煮沸5-10min5離心，取1-2ul上清配制PCR反應(yīng)體系。如果菌體較多，則取05ul就夠了6設(shè)置PCR儀程序，進(jìn)行反應(yīng)7。
問(wèn)題4：PCR擴(kuò)增儀與實(shí)時(shí)熒光PCR儀有何區(qū)別?
便攜式pcr儀器答：如果一步PCR反應(yīng)即可達(dá)到目標(biāo)就直接用實(shí)時(shí)熒光PCR即可快速檢測(cè)，如果你的PCR反應(yīng)需要兩步（如巢式PCR），第一步可以用普通PCR擴(kuò)增儀，當(dāng)然第一步也可以用實(shí)時(shí)熒光PCR，不放探針就行了，你不覺得這有點(diǎn)奢侈嗎價(jià)格，那得。
問(wèn)題5：食品安全快速檢測(cè)技術(shù)的測(cè)定原理是什么?
答：其基本原理是應(yīng)用細(xì)菌遺傳物質(zhì)中各菌屬菌種高度保守的核酸序列，設(shè)計(jì)出相關(guān)引物，對(duì)提取到的細(xì)菌核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，用凝膠電泳和紫外核酸檢測(cè)儀觀察擴(kuò)增結(jié)果。從樣品前處理到PCR擴(kuò)增及得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果24h內(nèi)完成。免疫捕獲PCR法。
問(wèn)題6：ABI各型號(hào)熒光定量PCR儀器各有何優(yōu)缺點(diǎn)
答：進(jìn)口的有：ABI的，BIO-RAD的iQ5AppliedBiosystems公司的7700型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是全球公認(rèn)的熒光定量PCR的金標(biāo)準(zhǔn)BIONEER：國(guó)內(nèi)的用戶可能聽說(shuō)過(guò)這個(gè)品牌的不多，只有早期較多使用進(jìn)口引物的實(shí)驗(yàn)室和研究所或留美學(xué)者知道這個(gè)。
問(wèn)題7：實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和基因擴(kuò)增儀的區(qū)別是什么?
答：熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了。
問(wèn)題8：實(shí)時(shí)定量PCR儀器,ABI7500的好,還是伯樂(lè)的CFX96好
便攜式pcr儀器答：這兩臺(tái)我都用過(guò)，感覺伯樂(lè)的CFX96比較好，因?yàn)樗梢栽O(shè)溫度梯度，就可以適用于不同退火溫度的引物一起擴(kuò)增了。7500算是ABI比較早期的儀器了，我用的時(shí)候，他們的軟件還沒(méi)有現(xiàn)在那么高級(jí)，那時(shí)候P出來(lái)的擴(kuò)增曲線很不穩(wěn)定。
問(wèn)題9：什么是實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀?
答：儀器規(guī)格和技術(shù)指標(biāo):·系統(tǒng)組成7900HT熒光定量PCR儀－384孔或96孔可更換式半導(dǎo)體控溫PCR儀488nm長(zhǎng)壽氬離子激光器X,Y雙軸同步熒光掃描頭光柵和CCD檢測(cè)裝置自動(dòng)進(jìn)樣裝置DELLGX270電腦Windows2000操作系統(tǒng)儀。
問(wèn)題10：核酸分析儀和pcr是一個(gè)東西嗎
答：這四種互不相關(guān)、具有各自特異的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)約熒光素標(biāo)記的引物。可分別用于雙脫氧法DNA合成的四組反應(yīng)中，反應(yīng)產(chǎn)物可以混合后在凝膠的單條泳道上完成整個(gè)測(cè)序反應(yīng)。2、PCR儀是進(jìn)行基因擴(kuò)增的儀器，它的原理是利用升溫。
三 ：