一：
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)百科
問題1：廣西中藥飲片廠開辦條件
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備答：（五）具有能對(duì)所生產(chǎn)中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備：1具有與炮制加工品種相適應(yīng)的檢驗(yàn)場(chǎng)所；2中藥材、中藥飲片檢驗(yàn)人員應(yīng)具備中藥學(xué)知識(shí)，中藥分析檢驗(yàn)理論知識(shí)，人員經(jīng)過培訓(xùn)掌握相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
問題2：廣西黃康中藥飲片有限公司怎么樣
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備答：廣西黃康中藥飲片有限公司是一家專業(yè)從事中藥飲片研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè)，公司擁有國家GMP認(rèn)證的中藥飲片生產(chǎn)車間，擁有先進(jìn)的中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備和完善的質(zhì)量管理體系。公司的產(chǎn)品質(zhì)量受到了國內(nèi)外客戶的一致好評(píng)，在市場(chǎng)上享有良好。
問題3：建個(gè)中小中藥飲片廠需要什么手續(xù),資金要多少!
答：生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證。辦理上述兩證過程需要涉及三大件：硬件、軟件、濕件。少則投資400萬（不包括流動(dòng)資金甚至不包括購買地皮），多則上千萬。用來建設(shè)生產(chǎn)/倉儲(chǔ)/質(zhì)檢/辦公/生活廠房（200多萬）、購買設(shè)備（100多萬）、檢驗(yàn)。
問題4：實(shí)施中藥飲片區(qū)域性專業(yè)化生產(chǎn)是中藥飲片產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必由之路
答：“飲片入藥、辨證施治”是中醫(yī)臨床用藥的基本原則。中藥飲片直接承載著中醫(yī)臨床療效,關(guān)系到中成藥的臨床有效性和現(xiàn)代創(chuàng)新藥物的研發(fā)水平。中藥飲片產(chǎn)業(yè)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化進(jìn)程中起著至關(guān)重要的作用。但目前多數(shù)飲片生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小、品種多、生產(chǎn)。
問題5：小包裝中藥飲片與散裝中藥飲片哪個(gè)好?目前的市場(chǎng)趨勢(shì)來看哪種用的比較
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備答：再有，全國中藥飲片太多了，中藥飲片生產(chǎn)只要有生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備，有廠房就可以了，準(zhǔn)入門檻很低，市場(chǎng)上同品種各種規(guī)格的中藥飲片都有，質(zhì)量都是按藥典走的，無非就是價(jià)格不一樣，外觀性狀不一樣而已。中藥飲片藥企客戶群體多。
問題6：請(qǐng)教在貴州省開辦一個(gè)中藥飲片廠需要辦理那些手續(xù)和條件?
答：投資規(guī)模：1、20-30畝地（費(fèi)用不確定），建筑面積3000-5000平方米（200-400萬）；2、人員20-30人，生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要醫(yī)藥本科以上學(xué)歷和5年工作經(jīng)驗(yàn)；3、生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器大約投資200萬；4、流動(dòng)資金若干。手續(xù)：1。
問題7：如何籌建中藥飲片廠
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備答：9、擬生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)；10、擬生產(chǎn)劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目；11、空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng)、主要設(shè)備驗(yàn)證概況；生產(chǎn)、檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況；12、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)。
問題8：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理辦法(試行)
答：第四條 中藥飲片生產(chǎn)應(yīng)在繼承傳統(tǒng)炮制方法的基礎(chǔ)上，不斷發(fā)掘、整理、提高，進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)中藥飲片生產(chǎn)的科研工作，不斷推廣新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備、新材料的應(yīng)用，提高企業(yè)整體素質(zhì)，使飲片生產(chǎn)逐步實(shí)現(xiàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、管理規(guī)范化。
問題9：天津市中藥飲片管理辦法
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備答：第九條 中藥飲片經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營中藥飲片的設(shè)施與設(shè)備、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)，應(yīng)當(dāng)符合國家《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。第十條 中藥飲片經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)從具有《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》的中藥飲。
問題10：國藥器械的協(xié)同板塊有哪些
答：1、藥品研發(fā)：包括藥物研發(fā)、新藥研發(fā)、藥物合成、藥物分析、藥物測(cè)試、藥物生產(chǎn)等。2、藥品生產(chǎn)：包括藥品生產(chǎn)設(shè)備、藥品生產(chǎn)工藝、藥品質(zhì)量控制、藥品包裝等。3、藥品質(zhì)量控制：包括藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品質(zhì)量管理等。
二：
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)資料
問題1：中藥飲片gmp認(rèn)證
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備答：提高設(shè)備自動(dòng)化程度和防污染能力。對(duì)于部分仍可使用的設(shè)備進(jìn)行維修，根據(jù)需要配備計(jì)量?jī)x表，提高監(jiān)控能力，避免和減少人為操作差錯(cuò)，并對(duì)其制訂詳細(xì)的驗(yàn)證措施，確保設(shè)備性能符合飲片生產(chǎn)工藝要求。
問題2：建個(gè)中小中藥飲片廠需要什么手續(xù),資金要多少!
中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備答：中藥材行業(yè)內(nèi)規(guī)模比較大的中藥材市場(chǎng)，河北安國市、安徽亳州、甘肅隴西、廣西玉林等。投資小型飲片廠除土地廠房之外，需千萬元左右，具體還要看規(guī)模，品種等等。涉及面太廣，如果沒有具體要求，無法準(zhǔn)確預(yù)算。
問題3：飲片的面臨問題
答：中國中藥飲片的現(xiàn)狀喜憂參半。一方面，中藥飲片產(chǎn)業(yè)化發(fā)展和中藥炮制學(xué)術(shù)研究取得了顯著進(jìn)步；而另一方面，過去積淀下來的大量問題未能解決，已成為扼制中藥發(fā)展的五大瓶頸。藥材來源及采收不規(guī)范由于中國中藥材物種豐富，同一種。
問題4：中藥飲片廠驗(yàn)收申報(bào)資料都有哪些
答：中藥飲片GMP認(rèn)證申報(bào)資料技術(shù)要點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)名稱：申請(qǐng)認(rèn)證范圍：中藥飲片(含毒性中藥飲片□、直接口服中藥飲片□)及其相應(yīng)的炮制范圍,包括凈制□、切制□、炮炙(炒□、燙□、煅□、制炭□、蒸□、煮□、燉□、燀□。
問題5：重慶慧遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司的公司簡(jiǎn)介
答：公司擁有從英國進(jìn)口的金屬探測(cè)儀等先進(jìn)成套生產(chǎn)設(shè)備和檢測(cè)儀器，用精細(xì)化管理、先進(jìn)設(shè)備充分保證產(chǎn)品質(zhì)量。2007年工廠率先通過國家中藥飲片GMP認(rèn)證，并成為重慶市農(nóng)產(chǎn)品加工示范企業(yè)。2009年工廠又申報(bào)了國家28種毒性中藥飲片GMP認(rèn)證。
問題6：我是GMP中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的新手會(huì)計(jì),由于中藥材品種很多,加工方法不一
答：需要就加工的流程進(jìn)行核算，比如：加工哪種飲片的時(shí)候，是蜜制、就需要帶進(jìn)去用了多少蜂蜜，多少人參與了，還有每一個(gè)工序那個(gè)機(jī)器的功率是多大，用了多少點(diǎn)、還有，洗藥、潤藥、切藥等每一個(gè)流程都需要兼顧到！我也是外行。
問題7：中藥飲片廠怎么申辦
答：辦理上述兩證過程需要涉及三大件：硬件、軟件、濕件。硬件：少則投資400萬（不包括流動(dòng)資金甚至不包括購買地皮），多則上千萬。用來建設(shè)生產(chǎn)/倉儲(chǔ)/質(zhì)檢/辦公/生活廠房（200多萬）、購買設(shè)備（100多萬）、檢驗(yàn)儀器（50多萬）。
問題8：中藥飲片,廠的生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,的職責(zé)是什么?
答：全稱是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人，其職責(zé)在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）及其中藥飲片附錄中有詳細(xì)描述。在企業(yè)里，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人需要一定的學(xué)歷、經(jīng)驗(yàn)才能擔(dān)任，至少是中層以上管理人員。主要負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)的廠房、設(shè)備、工藝等與生產(chǎn)。
問題9：中藥飲片廠過GMP認(rèn)證,現(xiàn)在應(yīng)該遵循哪一個(gè)版本?
答：肯定是2010版的，而且國內(nèi)GMP只有98版和2010版，沒有2005版啊。
問題10：中藥制藥這個(gè)專業(yè)將來就業(yè)時(shí)有哪些崗位可選擇?
答：中藥生產(chǎn)企業(yè)、中藥制藥公司，職位可分為化驗(yàn)員、工藝員、質(zhì)檢員及車間班組長(zhǎng)等。2醫(yī)藥銷售領(lǐng)域業(yè)務(wù)人員，發(fā)展晉職為地區(qū)經(jīng)理等。3藥店?duì)I業(yè)員。4省市藥監(jiān)部門公務(wù)員，如藥監(jiān)局、藥檢所等。5各級(jí)醫(yī)院6中醫(yī)藥科研所等。
三 ：