一：
鄰氯苯甲酸技術(shù)百科
問(wèn)題1：鄰氯苯甲酸,對(duì)氯苯甲酸,間氯苯甲酸,酸性強(qiáng)弱比較,簡(jiǎn)述下理由,謝謝啦
鄰氯苯甲酸答：鄰氯苯甲酸>間氯苯甲酸>對(duì)氯苯甲酸鄰羥基苯甲酸>對(duì)羥基苯甲酸>間羥基苯甲酸應(yīng)該是這個(gè)順序，不是很確定，共同討論討論,理由如下：酸性強(qiáng)弱與共軛堿的穩(wěn)定性有關(guān)系鄰位特殊，有鄰位效應(yīng)作用，酸性肯定是最大的Cl是一。
問(wèn)題2：鄰氯苯甲酸和鄰氯苯甲酰氯的區(qū)別
鄰氯苯甲酸答：鄰氯苯甲酸，是除了氯原子外，鄰位連接羧基，而鄰氯苯甲酰氯是鄰位上接羰基再接氯原子，相當(dāng)于羧基中的羥基換成氯原子，或者說(shuō)成被氯原子取代，-CO-OH變?yōu)?CO-Cl。
問(wèn)題3：鄰甲基苯甲酸和鄰氯苯甲酸哪個(gè)酸性墻
答：鄰氯苯甲酸。鄰甲基苯甲酸的酸性弱，原因是硝基與羧基上的氫能形成穩(wěn)定的氫鍵使氫難以電離，故使酸性減弱，所以鄰氯苯甲酸酸性強(qiáng)。:鄰氯苯甲酸是醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體，主要用于制備氯丙嗪、抗炎靈。
問(wèn)題4：鄰氯苯甲酸的制備
鄰氯苯甲酸答：鄰氯苯甲酸的制備以苯酐為原料與氫氧化鈉和氨水進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，生成鄰甲酰氨基苯甲酸鈉，再用次氯酸鈉進(jìn)行降解反應(yīng)，得到鄰氨基苯甲酸，然后用亞硝酸鈉、鹽酸進(jìn)行重氮化，再用氯化亞銅、鹽酸置換制得。
問(wèn)題5：如何合成鄰氯苯甲酸
答：氫氧化鈉和氨水合成鄰氯苯甲酸氯和羧基都是間位定位，想辦法搞成一個(gè)鄰位的定位集團(tuán)，把羧基弄上去，在搞成cl就行了。也沒(méi)說(shuō)給什么原料合成。
問(wèn)題6：如何合成鄰氯苯甲酸
答：特別應(yīng)該指出的是：應(yīng)用新工藝時(shí)，原醋酸作溶劑的秤裝置不需改動(dòng)就可以使用，因此，新工藝對(duì)原醋酸作溶劑生產(chǎn)取代苯甲酸的工廠，實(shí)施更加方便，建立一條生產(chǎn)線，可以生產(chǎn)多種取代苯甲酸產(chǎn)品，對(duì)市場(chǎng)的適應(yīng)性強(qiáng)。鄰氯苯甲酸是。
問(wèn)題7：鄰氯苯甲酸如何合成鄰氯苯氰
答：首先和二氯亞砜反應(yīng)，得到鄰氯苯甲酰氯；與氨反應(yīng)，得到鄰氯苯甲酰胺；進(jìn)一步與二氯亞砜反應(yīng)，得到鄰氯苯氰。
問(wèn)題8：為什么甲苯變成氯甲苯酸要先被氧化再取代求詳細(xì)解答!
答：甲苯先取代，可以變成鄰氯甲苯或?qū)β燃妆?，再氧化就變成鄰氯苯甲酸或?qū)β缺郊姿?。希望?duì)你有幫助！甲苯變?yōu)槁缺郊姿?，是先讓甲苯的?cè)鏈發(fā)生氧化，甲苯的側(cè)鏈?zhǔn)羌谆?，容易被一些氧化劑，如酸性的高錳酸鉀氧化，成為苯甲酸。
問(wèn)題9：【藥物化學(xué)】寫(xiě)出以鄰氯苯甲酸和間氯甲苯為原料合成鹽酸氯丙嗪的合成路
答：鹽酸氯丙嗪的合成，實(shí)質(zhì)上是間氯苯胺與鄰氯苯甲酸的反應(yīng)（書(shū)上的方程式可能多了一步鄰氨基苯甲酸到鄰氯苯甲酸的過(guò)程，這個(gè)就不管他啦），所以關(guān)鍵是把間氯甲苯轉(zhuǎn)變成間氯苯胺，觀察發(fā)現(xiàn)，甲基變成氨基，首先就應(yīng)該聯(lián)想到Ho。
問(wèn)題10：鄰氯苯甲酸怎樣氯化?
答：如果要把氯加到苯環(huán)上，可以采用液氯與其在鐵做催化劑條件下反應(yīng)，不過(guò)之后要進(jìn)行酸化。
二：
鄰氯苯甲酸技術(shù)資料
問(wèn)題1：請(qǐng)問(wèn)高人,用鄰氯甲苯加冰醋酸氧化制鄰氯苯甲酸的化學(xué)反應(yīng)式是怎樣的
答：你用的什么氧化劑？空氣么2C6H4ClCH3+3O2->2C6H4ClCOOH+2H2O醋酸不能氧化該物質(zhì)。
問(wèn)題2：苯甲酸和鄰氯苯甲酸都是不溶于水的固體,能用甲酸鈉的水溶液將其混合物
答：回答你的問(wèn)題：1）為什么可以分離？答：因?yàn)猷徛缺郊铀岬乃嵝詮?qiáng)于甲酸，當(dāng)加入甲酸鈉后，可以置換出甲酸鈉的鈉離子，生成對(duì)應(yīng)的鈉鹽而溶于水。而苯甲酸的酸性小于甲酸鈉，不可以置換鈉離子，因此仍然不溶于水。2。
問(wèn)題3：鄰氯甲苯與氧氣反應(yīng)
鄰氯苯甲酸答：生成鄰氯苯甲酸粗品。鄰氯甲苯在催化劑的作用下與空氣中的氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰氯苯甲酸粗品。經(jīng)過(guò)熱水溶解靜置分層、重結(jié)晶、離心、干燥將粗品中的鄰氯苯甲酸、未反應(yīng)的鄰氯甲苯、中間產(chǎn)物、催化劑及苯、氯苯等其他雜質(zhì)。
問(wèn)題4：鄰氯苯甲酸甲酯與水合肼反應(yīng)有什么副產(chǎn)物?氯會(huì)不會(huì)與肼發(fā)生消去反應(yīng)
答：這個(gè)反應(yīng)最多就是發(fā)生肼解生成酰肼消去反應(yīng)是不可能的，這個(gè)氯原子和苯環(huán)相連，有p-π共軛。再者消去的話就生成苯炔了。但是要說(shuō)肼會(huì)不會(huì)和氯發(fā)生取代反應(yīng)，這個(gè)不太好說(shuō)，如果苯環(huán)上有強(qiáng)吸電子基團(tuán)的話，氯苯是可以和。
問(wèn)題5：鄰氯苯甲酰氯犯法嗎
鄰氯苯甲酸答：不犯法。農(nóng)藥里會(huì)有添加，只要不要用在別的地方就可以了。主要用于克霉唑等的中間體及鄰氯苯甲酸的制備和三氯殺螨劑的生產(chǎn)用作有機(jī)合成中間體，鄰氯苯甲酰氯是苯甲酰脲類(lèi)殺蟲(chóng)劑殺鈴脲和滅幼脲的中間體，也是殺螨劑四螨。
問(wèn)題6：什么才能合成鄰氯苯甲酰氯
鄰氯苯甲酸答：合成鄰氯苯甲酰氯最常用的就是原料鄰氯苯甲酸，也是最簡(jiǎn)單的，其他的還有鄰氯甲苯，鄰氨基苯甲酸等等，不常用。
問(wèn)題7：錄安酮是用什麼材料做成的?
答：常溫下不間斷攪拌反應(yīng)一周！這個(gè)時(shí)間是收率最高的時(shí)間。鄰氯苯腈的腈基與格氏試劑反應(yīng),形成烯胺格氏反應(yīng)。環(huán)戊基格式試劑與芳香腈加成反應(yīng)生成的中間體酮。一種是鄰氯苯甲酸經(jīng)氯化后，與環(huán)戊烯加成反應(yīng)得到中間體酮。然后。
問(wèn)題8：鄰氯苯甲酰氯檢測(cè)方法
答：鄰氯苯甲酰氯檢測(cè)方法是分子檢測(cè)。苯甲酸中的羥基被氯原子取代而生成的酰鹵，分子式。具有刺激性氣味的無(wú)色液體。沸點(diǎn)1972℃，相對(duì)密度12120（20/4℃）。蒸氣具有催淚性。苯甲酰氯可由α,α,α-三氯甲苯部分水解制得。
問(wèn)題9：滅幼脲三號(hào)的制備或來(lái)源
答：過(guò)濾、水洗、烘干得對(duì)氯苯脲163G，產(chǎn)率96%。3鄰氯笨甲醚氯的制備將15mol新蒸餾的氯化亞颯加入到10mol鄰氯笨甲酸中，加熱回流1h，待固體全部變?yōu)橐后w，于238('蒸出鄰氯笨甲醚氯154g，收率88%4鄰氯苯甲酸經(jīng)。
問(wèn)題10：化學(xué)中的所謂合成是如何合成???
答：合成挺煩的你說(shuō)的我不太熟悉,換個(gè)例子,用苯合成硝基苯則需要:原料苯,硝酸,硫酸設(shè)備:硝化鍋\帶攪拌/帶加熱/帶溫控系統(tǒng)把一定配比的硝酸和硫酸的混合物加入反應(yīng)鍋內(nèi),升溫到一定溫度,緩慢加入苯發(fā)生硝化反應(yīng)即生成。
三 ：