一：
鄰甲基苯酚技術(shù)百科
問題1：鄰甲苯酚和過量氯氣反應(yīng)反應(yīng)式
答：C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH(2,46-三氯苯酚)+3HCI。鄰甲基苯酚，又稱鄰苯酚，分子式為C7H8O。過量氯氣分子式為Cl2，這兩個(gè)的反應(yīng)是替代反應(yīng)，反應(yīng)式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。
問題2：ph對(duì)鄰甲苯酚吸收光譜的影響
答：沒有影響。ph物質(zhì)和鄰甲苯酚物質(zhì)是不會(huì)發(fā)生任何反應(yīng)的，因此對(duì)鄰甲苯酚物質(zhì)吸收光譜也是沒有影響的。鄰甲基苯酚，又名2甲基苯酚，是一種有機(jī)化合物，為白色結(jié)晶性粉末。
問題3：工業(yè)鄰甲基苯酚中的雜質(zhì)
鄰甲基苯酚答：工業(yè)鄰甲基苯酚中的雜質(zhì)為化合物。根據(jù)查詢相關(guān)公開資料顯示，鄰甲酚容易氧化，與光和空氣接觸顏色即變深，生成醌類及其他復(fù)雜的化合物。
問題4：鄰甲基苯酚,間甲基苯酚,對(duì)甲基苯酚中分別有多少個(gè)不同環(huán)境下的H,怎么
答：鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)不對(duì)稱所以苯環(huán)上的4個(gè)H都是不一樣的酚羥基上的也不一樣甲基上的3個(gè)H是等價(jià)的所以算1種所以一共是6個(gè)間甲基苯酚同上對(duì)甲基苯酚是對(duì)稱的所以你可以遮掉一半來看苯環(huán)上還有2個(gè)H都是不一樣。
問題5：鄰甲基苯酚和氫氧化鈉溶液反應(yīng)是中和反應(yīng)嗎
答：鄰甲基苯酚有弱酸性，與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)可以看作是弱酸與強(qiáng)堿發(fā)生的中和反應(yīng)。
問題6：鄰甲基苯酚,間甲基苯酚,對(duì)甲基苯酚中分別有多少個(gè)不同環(huán)境下的H,怎么
答：鄰甲基苯酚有6個(gè)不同環(huán)境下的H，間甲基苯酚有6個(gè)不同環(huán)境下的H，對(duì)甲基苯酚中有4個(gè)不同環(huán)境下的H。
問題7：苯甲醇和鄰甲基苯酚熔沸點(diǎn)比較
答：苯甲醇熔點(diǎn)-153C°沸點(diǎn)2053C°鄰甲基苯酚熔點(diǎn)309C°沸點(diǎn)191C°。
問題8：鄰甲苯酚與碘乙烷反應(yīng)
答：生成鄰甲苯乙醚。需要先加入堿將鄰甲苯酚的羥基氫拔掉，這樣反應(yīng)才容易進(jìn)行。
問題9：鄰甲基苯酚的安全信息
答：類別：腐蝕物品毒性分級(jí)：高毒急性毒性：口服-大鼠LD50：121毫克/公斤；口服-小鼠LD50：344毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)：皮膚-兔子524毫克/24小時(shí)重度；眼-兔子105毫克重度爆炸物危險(xiǎn)特性：與空氣混合高溫可。
問題10：苯甲醇和鄰甲基苯酚熔沸點(diǎn)比較
答：苯甲醇沸點(diǎn):205℃熔點(diǎn):-15-92℃甲基苯酚沸點(diǎn)：2019℃熔點(diǎn)：3469℃。
二：
鄰甲基苯酚技術(shù)資料
問題1：如何區(qū)別對(duì)二甲苯鄰甲基苯酚對(duì)甲基苯胺硝基苯?
鄰甲基苯酚答：加入三氯化鐵，顯藍(lán)色的是鄰甲基苯酚，其他不反應(yīng)；加入亞硝酸鈉和鹽酸，有氣體生成的是對(duì)甲基苯胺；對(duì)二甲苯和硝基苯無現(xiàn)象；加入高錳酸鉀溶液，紫紅色消失的是對(duì)二甲苯，硝基苯無現(xiàn)象。
問題2：高二有機(jī)化學(xué),關(guān)于間甲基苯酚和鄰甲基苯酚
鄰甲基苯酚答：間甲基苯酚苯環(huán)上的一氯代物有4種鄰甲基苯酚苯環(huán)上的一氯代物也有4種因?yàn)檫@兩種結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的氫沒有對(duì)稱位置，不存在等效氫。羥基上的氫不能被氯取代。所以不提苯環(huán)上的氫，還要再加一個(gè)甲基上的取代產(chǎn)物，也就是。
問題3：苯酚上有幾種H?
答：鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)不對(duì)稱所以苯環(huán)上的4個(gè)H都是不一樣的酚羥基上的也不一樣甲基上的3個(gè)H是等價(jià)的所以算1種所以一共是6個(gè)間甲基苯酚同上對(duì)甲基苯酚是對(duì)稱的所以你可以遮掉一半來看苯環(huán)上還有2個(gè)H都是不一樣的。
問題4：鄰甲基苯酚,苯甲醚,苯甲醇怎么鑒別
答：1，苯酚用FeCl3,顯紫色,2，醇與金屬鈉反應(yīng)有H2放出。一定要先用氯化鐵，再用金屬鈉。
問題5：鑒別鄰甲基苯酚和間甲基苯酚
鄰甲基苯酚答：A．含有甲基和酚羥基，都可被酸性高錳酸鉀氧化，不能鑒別，故A錯(cuò)誤；B．鄰甲基苯酚中1個(gè)鄰位和1個(gè)對(duì)位氫原子可被取代，間甲基苯酚中2個(gè)鄰位和1個(gè)對(duì)位可被取代，二者消耗的溴水不同，故B正確；C．都含有酚羥基，可與。
問題6：鄰甲基苯酚與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)_百度知
答：CH3-C6H4-OH+NaOH---CH3-C6H4-ONa+H2O。
問題7：鄰甲基苯酚和甲醛在酸或堿做催化劑的條件下反應(yīng)
答：5～2可以，得到可溶性樹脂，易導(dǎo)致凝膠，95℃左右反應(yīng)。反應(yīng)第一步生成一和二羥甲基脲，工業(yè)上以堿作催化劑，以保證樹脂能固化，生成脲醛樹脂。尿素甲醛樹脂0，甲醛/，如果用酸催化，平均分子量約10000;尿素之摩爾比為1。
問題8：鄰甲苯酚與稀硝酸反應(yīng)式子
答：鄰甲基苯酚+稀硝酸=3-硝基，2-羥基，1-甲基苯酚+水。我也不知道了?？赡苁前?。
問題9：鄰甲基苯酚和氫氧化鈉水溶液的反應(yīng)
答：生成鄰甲基苯酚鈉和水就是-OH里的H和Na換了位置化學(xué)式不太好寫將就吧。
問題10：鄰甲基苯酚為什么沒有手性碳原子?
答：只有CH₃—上的C原子形成4個(gè)單鍵，可它連有3個(gè)H原子，∴CH₃—上的碳原子不是手性碳原子。苯環(huán)上的碳都是不飽和的，沒有連夠4個(gè)原子或原子團(tuán)，跟手性沒有關(guān)系。
三 ：