一：
中藥飲片企業(yè)管理技術(shù)百科
問題1：實(shí)施中藥飲片區(qū)域性專業(yè)化生產(chǎn)是中藥飲片產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必由之路
答：“飲片入藥、辨證施治”是中醫(yī)臨床用藥的基本原則。中藥飲片直接承載著中醫(yī)臨床療效,關(guān)系到中成藥的臨床有效性和現(xiàn)代創(chuàng)新藥物的研發(fā)水平。中藥飲片產(chǎn)業(yè)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化進(jìn)程中起著至關(guān)重要的作用。但目前多數(shù)飲片生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小、品種多、生產(chǎn)。
問題2：下列關(guān)于中藥飲片管理的說法,錯(cuò)誤的是
答：。故B正確。
問題3：jmp中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)管理規(guī)范
答：http://wenkubaiducom/link?url=GJQElX4IDJucQb0xXvKFtqPpatjGgN74obwPatTbRx3hnnqGJp4p3sf_oozEeyxaFsn5oXKnY7APfYcp3jG97TCyUoEHRT3Xorb8uRFvYLO。
問題4：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)
答：法律分析：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)具體內(nèi)容如下：1、藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等；2、藥品上市許可持有人的身份是由申請(qǐng)人轉(zhuǎn)變而來的，申請(qǐng)人能否最終成為上市許可。
問題5：藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
答：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)，確保中藥飲片生產(chǎn)過程持續(xù)合法定要求。原料藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。經(jīng)關(guān)聯(lián)審評(píng)的輔料、直接。
問題6：未核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營場(chǎng)所銷售中藥飲片違反了藥品管理法的第幾條
答：未核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營場(chǎng)所銷售中藥飲片違反了有可能會(huì)涉及到多個(gè)犯罪性質(zhì)的競(jìng)合處罰，那么就按照非法經(jīng)營罪，生產(chǎn)銷售假藥罪以及生產(chǎn)銷售假冒偽劣產(chǎn)品罪，數(shù)罪并罰；2、生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者。
問題7：下列關(guān)于中藥飲片管理的說法,錯(cuò)誤的是
中藥飲片企業(yè)管理答：中藥配方顆粒的生產(chǎn)和使用都需在藥監(jiān)部門備案。他說，國家藥監(jiān)局于2001年正式發(fā)布了《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》及《中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的技術(shù)要求》，規(guī)定將中藥配方顆粒納入中藥飲片管理范疇。與傳統(tǒng)的中藥飲片相比，中藥。
問題8：中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理?xiàng)l件是什么
中藥飲片企業(yè)管理答：（五）具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息；符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求。
問題9：GSP藥品批發(fā)企業(yè),中藥材跟中藥飲片的管理制度是不是一樣的啊?_百度知
答：當(dāng)然是一樣的了。你可以到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局要一份藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證的條款。有關(guān)中藥材和中藥飲片認(rèn)證的條款里面都有，按條款規(guī)定做就行了，中藥材和飲片認(rèn)證條款比較簡(jiǎn)單，無非就是正名正字、工具、發(fā)貨操作臺(tái)、防蟲防鼠防霉防塵。
三 ：