一：
對硝基苯甲酸乙酯技術(shù)百科
問題1：對硝基苯甲酸乙酯的產(chǎn)率計算
答：時間長達24h，且催化劑毒性大。（4）采用原酸酯的酯化法。收率在60%～85%，成本高，不適宜工業(yè)化需求。（5）酯交換法采用對硝基苯甲酸甲酯，在路易斯酸存在下，于180°C進行酯交換，工業(yè)生產(chǎn)條件苛刻，不宜工業(yè)生產(chǎn)。
問題2：對硝基苯甲酸乙酯的制備為什么要加濃硫酸
對硝基苯甲酸乙酯答：1、鑒于有機反應的復雜性，許多有機反應都需要使用催化劑，苯的硝化反應也是一樣，可以使用濃硫酸作催化劑。2、苯的硝化反應生成水，使用濃硫酸吸水，使平衡向正方向移動，提高反應的轉(zhuǎn)化率。結(jié)論：中學有機實驗，生成水的。
問題3：對硝基苯甲酸的理化性質(zhì)
對硝基苯甲酸乙酯答：外觀與性狀：黃色結(jié)晶粉末，無臭，能升華。熔點(℃)：237-240°C(lit)沸點：3591°Cat760mmHg相對密度（水=1）：161分子式：C7H5NO4分子量：16713溶解性：微溶于水、苯和二硫化碳，溶于醇、甲苯和三氯。
問題4：對氨基苯甲酸乙酯的制備
答：在較優(yōu)合成路線的基礎上進行試驗研究，在酯化反應階段利用微波輻射對甲苯磺酸催化合成對硝基苯甲酸乙酯。結(jié)果：酯化反應時間縮短為11min，酯化反應收率965%;工藝改進后，酯化和還原兩個階段的總收率達811%，有較大提高。其。
問題5：如何用對硝基苯甲酸制備對硝基苯甲酸乙酯
答：于100ml的圓底燒瓶中依次加入對硝基苯甲酸12g、無水乙醇50ml及濃硫酸6ml，裝上回流冷凝器在水域上加熱回流反應2h，冷卻至室溫后，常壓蒸出部分乙醇（7-10ml），將反應物倒入120ml冷水中，析出白色沉淀，抽濾，將濾餅轉(zhuǎn)移到。
問題6：對硝基苯甲酸的質(zhì)量會比對硝基苯甲酸乙酯的質(zhì)量多嗎?
答：質(zhì)量多，對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的。整個反應是在水相中進行的。對硝基甲苯不溶于水，而對硝基苯甲酸由于硝基的吸電子作用，使得對硝基苯甲酸比較容易電離，所以在水中有一定的溶解度。
問題7：對硝基苯甲酸乙酯的制備中氫氧化鈉的作用
答：掌握對硝基苯甲酸乙酯的制備原理和方法3．學習重結(jié)晶的操作二、實驗原理：三、實驗藥品與儀器儀器：圓底燒瓶、回流冷凝裝置、電熱套、磁力加熱攪拌裝置藥品：對硝基對硝基苯甲酸乙酯的制備_化學_自然科學_專業(yè)資料。
問題8：對硝基苯甲酸乙酯能溶于石油醚嗎
答：2．非極性溶劑（如苯、汽油、四氯化碳等）能溶解非極性物質(zhì)（大多數(shù)有機物、Br2、I2等）3．含有相同官能團的物質(zhì)互溶，如水中含羥基（—OH）能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。另外，極性分子易溶于極性溶劑中，非極性分子易。
問題9：對硝基苯甲酸乙酯的制備中濃硫酸有何作用
對硝基苯甲酸乙酯答：脫水劑，與硝酸混合作為硝?；噭?，用于產(chǎn)生NO2+。
問題10：還原法用對硝基苯甲酸乙酯制備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是否可以用其
答：一般而言，最干凈和簡便的還原方法就是通過Pd/C或RaneyNi加氫，因此一般建議盡可能使用加氫還原的方法還原硝基。當分子內(nèi)存在對加氫敏感的官能團如：鹵素（Cl,BrandI;F對加氫不敏感），雙鍵，三鍵時，我們不得不。
二：
對硝基苯甲酸乙酯技術(shù)資料
問題1：還原對硝基苯甲酸乙酯的實驗沒有紫外燈如何實現(xiàn)實時檢測
對硝基苯甲酸乙酯答：根據(jù)你的提問，你是要做對硝基泵甲酸乙酯還原產(chǎn)物的薄層色譜檢（TLC）測試驗，沒有紫外燈顯色的情況下可以使用其他顯色方法，如碘蒸汽、高錳酸鉀氧化顯色。也可以采用其他強氧化、強還原劑處理固定后進行化學顯色。例如碘缸。
問題2：用對硝基苯甲酸乙酯制備對氨基苯甲酸乙酯
答：這個反應沒有說必須要用乙醇，用甲醇也行的，更普遍的用乙醇水的混合溶劑。用乙醇的考慮是（1）能夠溶解反應物和醋酸。（2）溶劑便宜。
問題3：鐵還原對硝基苯甲酸乙酯,為什么加冰醋酸
答：這東西會水解，加醋酸主要是抑制它水解，從而保證產(chǎn)率。
問題4：鐵還原對硝基苯甲酸乙酯,為什么加冰醋酸
答：這個酯水解會產(chǎn)生硝基苯甲酸和乙醇，加酸可以抑制水解，減少負產(chǎn)物生成。
問題5：分離對硝基苯甲酸乙酯和對氨基苯甲酸乙酯利用兩者性質(zhì)的那些不同點
答：實際就是氨基與硝基的性質(zhì)比較。對硝基苯甲酸乙酯呈酸性，對氨基苯甲酸乙酯呈堿性。
問題6：有機化學[苯佐卡因的制備]
答：12先用硫酸亞鐵還原對硝基苯甲酸得對氨基苯甲酸,再與無水乙醇在酸性條件下酯化得苯佐卡因；13酯化與還原合并為一步進行；14對硝基苯甲酸在濃硫酸的催化下先酯化得對硝基苯甲酸乙酯,對硝基苯甲酸乙酯經(jīng)。
問題7：對羥基苯甲酸乙酯怎么合成?
答：甲苯先硝化（hno3/h2so4）生成對硝基甲苯；對硝基甲苯用高錳酸鉀（或重鉻酸鈉）氧化成對硝基苯甲酸；對硝基苯甲酸再與乙醇反應生成對硝基苯甲酸乙酯；對硝基苯甲酸乙酯還原（fe/hcl）成對氨基苯甲酸乙酯；對氨基苯甲酸乙酯。
問題8：以苯為原料,設計合成本作卡因路線,并寫出詳細過程及細節(jié)有人會嗎
對硝基苯甲酸乙酯答：本作卡因：對氨基苯甲酸乙酯不能直接由苯合成，合成的思路有很多，但是最常見的是逆推法合成設計，對氨基苯甲酸乙酯→對硝基苯甲酸乙酯→對硝基苯甲酸→對硝基甲苯→甲苯，所以需要的物質(zhì)是甲苯，而不是苯（在工業(yè)上，甲苯。
問題9：對硝基苯甲酸和對氨基苯甲酸乙酯對的折光率是多少?
答：對硝基苯甲酸折射率16280對氨基苯甲酸乙酯折射率15502。
問題10：苯佐卡因?qū)嶒炛腥绾闻袛噙€原反應已經(jīng)結(jié)束?為什么呢
答：酯化反應須在無水條件下進行，如有水進入反應系統(tǒng)中，收率將降低。無水操作的要點是：原料干燥無水；所用儀器、量具干燥無水；反應期間避免水進入反應瓶。對硝基苯甲酸乙酯及少量未反應的對硝基苯甲酸均溶于乙醇，但均不溶。
三 ：