一：
冷凍培養(yǎng)箱技術(shù)百科
問題1：細(xì)胞培養(yǎng)(換液/傳代/凍存/復(fù)蘇)操作說明
冷凍培養(yǎng)箱答：6將細(xì)胞按(25~40)×10^4個活細(xì)胞/cm2接種至適宜的培養(yǎng)容器內(nèi)。注意: 如未計數(shù)，也可按照適宜比例進(jìn)行傳代，但請根據(jù)細(xì)胞實際生長情況靈活調(diào)整傳代比例。7搖勻細(xì)胞，將培養(yǎng)容器放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中。8。
問題2：山東理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的主要設(shè)備
答：激光葉面積儀、冷凍干燥機、溫度勾配恒溫器、電擊儀、酶標(biāo)儀、生化分析儀、CO2培養(yǎng)箱、體式顯微鏡、微生物鑒定系統(tǒng)、pH酸度計、數(shù)字可調(diào)移液器、超聲波破碎儀、水浴鍋等儀器設(shè)備，共1660余臺件，總價值1700萬元。
問題3：細(xì)胞凍存的7個注意事項
冷凍培養(yǎng)箱答：從37℃水浴中取出凍存管，打開蓋子，用吸管吸出細(xì)胞懸液，加到離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液，混勻；離心，1000rpm，5min；棄去上清液，加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，計數(shù)，調(diào)整細(xì)胞密度，接種培養(yǎng)瓶，37℃培養(yǎng)箱靜置。
問題4：試管培育胚胎
答：5、胚胎冷凍培養(yǎng)師會根據(jù)需要把暫時不移植的胚胎冷凍起來。在零下196度液氮中凍結(jié)的胚胎生物活性都完整的被保留了，保存20年以上都毫無問題。胚胎的培養(yǎng)過程對于外界的環(huán)境要求非常好，如果培養(yǎng)情況不好那么準(zhǔn)父母很可能需要。
問題5：細(xì)胞凍存前后需要考慮哪些環(huán)節(jié)
答：（1）欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長良好（logphase）且存活率高之狀態(tài)，約為80–90％致密度。細(xì)胞凍存前應(yīng)保證細(xì)胞的活力好，無污染（2）冷凍前檢測細(xì)胞是否仍保有其特有性質(zhì)，例如hybridoma應(yīng)在冷凍保存前一至二日測試是否有。
問題6：細(xì)胞培養(yǎng)之新手必看
冷凍培養(yǎng)箱答：4棄去上清液,加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,計數(shù),調(diào)整細(xì)胞密度,接種培養(yǎng)瓶,37℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);5次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。注意事項:1操作人員應(yīng)戴防護(hù)面罩及手套,防止冷凍管可能爆裂之傷害。2自液氮或干冰容器中。
問題7：搖床的分類主要有哪些
冷凍培養(yǎng)箱答：3、培養(yǎng)搖床振蕩培養(yǎng)搖床、全溫培養(yǎng)搖床、恒溫培養(yǎng)搖床、細(xì)胞培養(yǎng)搖床、液晶屏恒溫（臺式）培養(yǎng)搖床、變頻恒溫培養(yǎng)搖床、振蕩搖床培養(yǎng)箱、水平搖床培養(yǎng)箱等。4、智能型搖床智能控制小型臺式搖床、智能控制高精度小型臺式恒溫?fù)u床。
問題8：RAW2647細(xì)胞培養(yǎng)傳代及凍存處理
答：c、將RAW2647細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例a、收集RAW。
問題9：冷凍食品細(xì)菌學(xué)檢驗方法分析_細(xì)菌學(xué)檢驗
答：3使用的主要儀器設(shè)備及樣品有：jz-ii型均質(zhì)器；spx-150-z振蕩培養(yǎng)箱；玻璃刻度吸管以及普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、乳糖膽鹽培養(yǎng)基等4樣品的采集與處理冷凍的肉品要按照相關(guān)的解凍要求中的溫度規(guī)定進(jìn)行解凍，所有的操作。
問題10：求助:貼壁細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇的具體步驟
答：細(xì)胞完全培養(yǎng)基、025%胰酶-002%EDTA、細(xì)胞凍存液等從4℃冰箱中取出后，復(fù)溫至室溫，備用；程序降溫盒復(fù)溫至室溫備用。貼壁細(xì)胞凍存操作步驟：1從培養(yǎng)箱中取出準(zhǔn)備凍存的細(xì)胞；2顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)并拍照記錄；3。
二：
冷凍培養(yǎng)箱技術(shù)資料
問題1：細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染Protocol
冷凍培養(yǎng)箱答：實驗一：細(xì)胞的復(fù)蘇一、目的：掌握將凍存良好的細(xì)胞復(fù)蘇、培養(yǎng)的基本原理與方法。二、原理：細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)的常規(guī)工作，可以解決細(xì)胞因為連續(xù)繼代造成的退變或轉(zhuǎn)化。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明。
問題2：細(xì)胞復(fù)蘇、換液、傳代、凍存protocol
答：(1)如果是對凍存液成分耐受的細(xì)胞,可將凍存管中的細(xì)胞直接吸入準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶/皿,輕輕十字搖晃混勻細(xì)胞,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱。(2)如果是對凍存液成分不耐受的細(xì)胞,將凍存管中的細(xì)胞吸入準(zhǔn)備好的15ml離心管中,500g×3min離心。
問題3：什么是冷凍胚胎解凍移植?
答：不要放入二氧化碳培養(yǎng)箱，由于cryo-pbs對5%co2的緩沖能力不足。9、然后可以將胚胎放入ivftm、g12tm或者g22tm中。檢測胚胎存活率并評價胚胎形態(tài)。這時的胚胎可以立即進(jìn)行移植，也可以在培養(yǎng)一段時間后移植。原核卵子應(yīng)當(dāng)在。
問題4：試管嬰兒胚胎解凍流程是怎么樣的呢
冷凍培養(yǎng)箱答：4、將胚胎放進(jìn)室溫解凍液器皿，接著放入37℃器皿中保持10分鐘。然后需要檢測胚胎存活率并評價胚胎形態(tài)。這時的胚胎能夠立即進(jìn)行移植，也能夠在培養(yǎng)一段時間后移植。注意：實驗室冷凍胚胎解凍操縱過程對胚胎冷凍成功與否也極為。
問題5：細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟和要求以及注意事項
冷凍培養(yǎng)箱答：加入10mlDMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入10mlDMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打,接種于10cm盤中,在含5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。二、細(xì)胞傳代細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時去培養(yǎng)基,10mlPBS清洗2次。加入3ml含025%EDTA的胰蛋白酶,放人細(xì)胞培。
問題6：生物制藥專業(yè)使用哪些儀器?
答：生物制藥實驗室，通常會使用搖床、生物反應(yīng)器、發(fā)酵罐、培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、高壓滅菌鍋、循環(huán)冷卻水機、空壓機，還包括細(xì)胞破碎儀、高壓均質(zhì)機、冷凍干燥機、噴霧干燥機、離心濃縮儀、生化分析儀等。
問題7：如何正確復(fù)蘇凍存huvec的細(xì)胞
答：8．接種前將T25培養(yǎng)瓶中的包被液吸去，按2500－5000個細(xì)胞/cm2接種細(xì)胞。（1支冷凍的細(xì)胞可以種一瓶T25培養(yǎng)瓶）9每個HUVEC的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中加完全培養(yǎng)液（HUVEC-004）3-5ml,后置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
問題8：求助痤瘡丙酸桿菌培養(yǎng)方法及培養(yǎng)基類
答：病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。5冷凍保藏法可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結(jié)（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。腦心浸液培養(yǎng)基(BrianHeartInfusion；。
問題9：原代細(xì)胞培養(yǎng)常見問題有哪些
答：(5)丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌。培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，但pH值不變可能原因(1)洗滌劑清洗后殘留有磷酸鹽，將培養(yǎng)基成分沉淀下來(2)冰凍保存培養(yǎng)液建議解決方法(1)用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿，然后滅菌。(2)將培養(yǎng)液加熱到37。
問題10：中央高校,科研院所科研儀器設(shè)備有哪些
冷凍培養(yǎng)箱答：常見的有移液器，離心機，干燥箱，恒溫培養(yǎng)箱，全溫振蕩器(俗稱搖床)高壓滅菌器，電泳儀，超凈工作臺，凝膠成像，PCR儀，水浴鍋，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，真空泵，磁力攪拌器，雪花制冰機，冷凍干燥機等等。
三 ：