一：
環(huán)戊酮技術(shù)百科
問題1：用化學(xué)方法鑒別乙醛、丙醛、2-戊酮、環(huán)戊酮
環(huán)戊酮答：1銀鏡反應(yīng)，先鑒別出乙醛。（乙醛、丙醛、2-戊酮、環(huán)戊酮）2用I2/NaOH，生成碘仿鑒別出2-戊酮。丙醛無現(xiàn)象。（丙醛、2-戊酮、環(huán)戊酮）3在2基礎(chǔ)上再用飽和NaHSO3鑒別出環(huán)戊酮，有白色沉淀。（丙醛、環(huán)戊酮。
問題2：環(huán)戊酮的應(yīng)用
答：有機(jī)化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯，也用于橡膠合成；生化研究和用作殺蟲劑。用作溶劑、醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥、合成橡膠中間體。
問題3：環(huán)戊酮擴(kuò)瞳對眼晴有害嗎
答：您好，您說的藥物學(xué)名為環(huán)噴托酯，一般臨床使用的是1%濃度的鹽酸環(huán)噴托酯，起效快作用效果強(qiáng)，能夠使大多數(shù)小朋友的睫狀肌充分放松以獲得準(zhǔn)確的驗(yàn)光度數(shù)，排除假性近視等?！吨袊鴥和逘罴÷楸则?yàn)光及安全用藥專家共識(2019年)。
問題4：環(huán)戊酮與環(huán)戊烷的鑒別
答：專業(yè)測試用氣質(zhì)聯(lián)用或是核磁共振。另外你清楚量瓶液體只有這兩種想分清的話也很簡單，一是看沸點(diǎn)，環(huán)戊酮沸點(diǎn)130，環(huán)戊烷只有49，區(qū)別很大的，另外可以從重量上分出，環(huán)戊酮比環(huán)戊烷的比重大一些，稱個(gè)重就好了。
問題5：環(huán)戊烷如何三步制得環(huán)戊酮?
答：環(huán)戊烷三步制得環(huán)戊酮步驟見圖：。
問題6：用化學(xué)方法鑒戊醛,環(huán)戊酮,2-戊酮
答：最簡單用TLC，三個(gè)物質(zhì)極性不一樣。爬板出來會有區(qū)別。戊醛，2-戊酮，環(huán)戊酮極性依次變小。要更精準(zhǔn)就可以做HPLC，出峰時(shí)間時(shí)間肯定是不同的。
問題7：2環(huán)戊酮羧酸加熱生成什么
答：2環(huán)戊酮羧酸加熱生成二氧化碳和丙酸。并不是烯烴被氧化成二氧化碳，而是雙鍵被氧化成羧基。有時(shí)會生成二氧化碳是因?yàn)殡p鍵這邊只有一個(gè)碳原子，可以想象成生成甲酸，然后甲酸的醛基又被氧化成羧基，容易發(fā)現(xiàn)此時(shí)生成碳酸了。因?yàn)椤?/p>
問題8：環(huán)戊酮與oh-ch2-ch2-oh
環(huán)戊酮答：（2）戊二烯和戊炔、環(huán)戊烯等異類異構(gòu)；（3）乙苯和二炔烴（有多種）或四烯烴等異類異構(gòu)；（4）戊醛和戊酮（有多種）異類異構(gòu)；（5）丙烯醇與丙醛、丙酮等異類異構(gòu)；（6）乙酸甲酯與丙酸、羥基丙醛、羥基丙酮（有2種。
問題9：怎樣區(qū)別2-戊酮,3-戊酮,2,4-二戊酮,環(huán)戊酮用化學(xué)方法
環(huán)戊酮答：加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成的為2-戊酮和2，4-二戊酮，無黃色沉淀生成的是3-戊酮和環(huán)戊酮。2-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和環(huán)戊酮加入飽和的亞。
問題10：環(huán)戊酮與環(huán)戊烷的鑒別
環(huán)戊酮答：專業(yè)測試用氣質(zhì)聯(lián)用或是核磁共振。另外你清楚量瓶液體只有這兩種想分清的話也很簡單，一是看沸點(diǎn)，環(huán)戊酮沸點(diǎn)130，環(huán)戊烷只有49，區(qū)別很大的，另外可以從重量上分出，環(huán)戊酮比環(huán)戊烷的比重大一些，稱個(gè)重就好了。
二：
環(huán)戊酮技術(shù)資料
問題1：環(huán)戊酮在鎂和苯的作用下如何反應(yīng),在那本資料上會有,求教高手?
答：這是一個(gè)陰離子自由基機(jī)理的反應(yīng)。Mg提供電子給環(huán)戊酮，生成陰離子自由基，是R2C-O-，碳上是自由基，氧帶負(fù)電荷，之后兩個(gè)碳自由基連到一起，生成二聚的還原產(chǎn)物。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫。
問題2：環(huán)戊酮和C4H9CHO加成,怎么反應(yīng)啊。
環(huán)戊酮答：這個(gè)是發(fā)生的羥醛縮合反應(yīng)。首先考慮自身縮合。環(huán)戊酮自身縮合，可以得到不飽和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不知道結(jié)構(gòu)，如果有a氫，則也能發(fā)生自身的縮合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是(CH3)C，沒有。
問題3：2個(gè)乙醇與環(huán)戊酮反應(yīng)
答：酮可以在無水強(qiáng)無機(jī)酸催化下和醇發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物是半縮酮，但其很不穩(wěn)定，在同樣的條件下會繼續(xù)和過量的醇反應(yīng)生成縮酮。乙醇和環(huán)戊酮反應(yīng)會生成環(huán)戊酮縮二乙醇。
問題4：有機(jī)合成題:環(huán)己烷變環(huán)戊酮
答：C6H12---Br2光照→C6H11Br--C2H5ONa→C6H10(環(huán)己烯）---KMnO4或K2Cr2O7→HOOC-(CH2)4-COOH---加熱300度→環(huán)戊酮。
問題5：怎樣由環(huán)己酮合成環(huán)戊酮
答：環(huán)己烯用高錳酸鉀氧化得到己二酸，加熱失羧得到環(huán)戊酮。其實(shí)就是一步能看出來的。
問題6：環(huán)戊酮與oh-ch2-ch2-oh
答：（2）戊二烯和戊炔、環(huán)戊烯等異類異構(gòu)；（3）乙苯和二炔烴（有多種）或四烯烴等異類異構(gòu)；（4）戊醛和戊酮（有多種）異類異構(gòu)；（5）丙烯醇與丙醛、丙酮等異類異構(gòu)；（6）乙酸甲酯與丙酸、羥基丙醛、羥基丙酮（有2種。
問題7：怎樣區(qū)別2-戊酮,3-戊酮,2,4-二戊酮,環(huán)戊酮用化學(xué)方法
環(huán)戊酮答：而3-戊酮不發(fā)生該反應(yīng)而鑒別之后由于2,4-戊二酮的特殊性質(zhì),具有烯醇式互變,一個(gè)羰基變?yōu)橄┐际?與另一個(gè)羰基形成氫鍵,這樣就形成了一個(gè)具有共軛結(jié)構(gòu)的六員環(huán),十分穩(wěn)定,因而它以烯醇式存在而具有烯烴的性質(zhì)加入溴可以。
問題8：由環(huán)戊酮合成1,2-二溴環(huán)戊烷?
環(huán)戊酮答：合成路線：1）環(huán)戊酮還原成環(huán)戊醇；2）環(huán)戊醇消除得環(huán)戊烯；3）環(huán)戊烯與Br2加成，見圖：。
問題9：環(huán)戊酮能否發(fā)生鹵代反應(yīng)?
答：可以，C-H上的氫可以被取代。
問題10：環(huán)戊酮和C4H9CHO加成,怎么反應(yīng)啊
答：這個(gè)是發(fā)生的羥醛縮合反應(yīng)首先考慮自身縮合環(huán)戊酮自身縮合,可以得到不飽和酮Bicyclopentyliden-2-one你的戊醛不知道結(jié)構(gòu),如果有a氫,則也能發(fā)生自身的縮合如果戊醛是2,2-二甲基丙醛（也就是丁基是(CH3)C,沒有a氫）。
三 ：