一：
中藥標(biāo)準(zhǔn)品技術(shù)百科
問題1：標(biāo)準(zhǔn)品屬于危化品嗎?
答：理論上說是屬于危險(xiǎn)品，雖然可能部分標(biāo)準(zhǔn)品實(shí)際沒啥危險(xiǎn)，但是劃分的話還是要屬于危險(xiǎn)品。我們公司成都普菲德生物就是主要做這個(gè)的，所以本人知道。
問題2：質(zhì)控樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品有什么區(qū)別?
答：此時(shí)如果將該質(zhì)控品應(yīng)用于另一個(gè)檢測系統(tǒng)，由于方法學(xué)的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時(shí)不能認(rèn)為該檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確度不佳。2、標(biāo)準(zhǔn)樣品：國內(nèi)研制單位有中藥標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心、國家標(biāo)物中心，山東冶金科學(xué)。
問題3：對照品和標(biāo)準(zhǔn)品,內(nèi)標(biāo)物的區(qū)別
答：簡單的說，對照品，強(qiáng)調(diào)的是一個(gè)對照，就像作中藥一樣，有個(gè)對照藥材，陽性對照，陰性對照；不同的條件，參照物就不一樣了～！而標(biāo)準(zhǔn)品呢，它是一個(gè)明確的東西，說是一，就不能是二了，全世界都是一樣～。
問題4：國家生物標(biāo)準(zhǔn)品和國家生物參考品有什么區(qū)別
答：標(biāo)準(zhǔn)品，即標(biāo)準(zhǔn)物品，是中藥標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)；用做藥物方面，則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)品包括化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品。參考品只是做為一種對比而設(shè)立的滿意請采納~。
問題5：藥品國家標(biāo)準(zhǔn)
答：法律分析：目前藥品所有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)均為國家注冊標(biāo)準(zhǔn)，主要包括：1、藥典標(biāo)準(zhǔn)。2、衛(wèi)生部中藥成方制劑一至二十一冊。3、衛(wèi)生部化學(xué)、生化、抗生素藥品第一分冊。4、衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)（二部）一冊至六冊。5、衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)藏藥第。
問題6：什么叫零標(biāo)準(zhǔn)品
中藥標(biāo)準(zhǔn)品答：其特性或值必須是非常準(zhǔn)確的。從性質(zhì)上來說，標(biāo)準(zhǔn)品，即標(biāo)準(zhǔn)物品，是中藥標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn);用做藥物方面，則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量；標(biāo)準(zhǔn)品http://wwwym-swcom/article/4031html包括化學(xué)計(jì)量。
問題7：購買國家標(biāo)準(zhǔn)品哪家公司比較權(quán)威呢?
中藥標(biāo)準(zhǔn)品答：購買國家標(biāo)準(zhǔn)品的話可以去中檢院購買，但是他們貨期太長一般是款到之后7個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨，如果你不著急的話可以在這買，著急的話可以去中藥標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心網(wǎng)站購買，他們是款到之后3天內(nèi)發(fā)貨，一般情況下都是隔天發(fā)貨的看。
問題8：山梨酸的測定中為什么要稱取適量標(biāo)準(zhǔn)品?
答：山梨酸的檢測中藥稱取質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)品，我覺得這有可能是他的檢測要求，或者是規(guī)定之類的吧。
問題9：薄層色譜法用標(biāo)準(zhǔn)品是鑒別還是含量測定
中藥標(biāo)準(zhǔn)品答：藥品標(biāo)準(zhǔn)中，用于鑒別、含量測定和有關(guān)物質(zhì)檢查等等的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，是不可缺少的重要組成部分和專用量具，是研發(fā)生產(chǎn)中測量藥品的質(zhì)量的基本標(biāo)準(zhǔn)；當(dāng)然對照品也是校正測試儀器及方法的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)品是中藥標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心代理的。
問題10：標(biāo)準(zhǔn)品屬于危化品嗎?
答：即標(biāo)準(zhǔn)物品，是中藥標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn);用做藥物方面，則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)品包括化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品。分屬性對待吧。
二：
中藥標(biāo)準(zhǔn)品技術(shù)資料
問題1：中藥有效成分鑒定哪里可以做?
答：中藥有效成分到市（?。┧帣z所可以鑒定。
問題2：有誰知道比較好的賣對照品、標(biāo)準(zhǔn)品的公司廠家哦!
中藥標(biāo)準(zhǔn)品答：自己做實(shí)驗(yàn)買了幾次維克奇的對照品還是很不錯(cuò)的，也買過其它公司的產(chǎn)品再價(jià)格方面沒有維克奇拿的優(yōu)惠學(xué)生首選的話我還是推薦維克奇，如果經(jīng)濟(jì)條件好的話當(dāng)我沒說，產(chǎn)品質(zhì)量這方面他家一直還是很好的。
問題3：國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括哪些呢?
答：國家藥品監(jiān)督管理局本身就是原國家醫(yī)藥管理局和衛(wèi)生部的藥政司（及藥檢機(jī)構(gòu)）以及中醫(yī)藥管理局的中藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)合并組建的。SDA建立以后衛(wèi)生部門不再發(fā)布藥品標(biāo)準(zhǔn)。包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)的自治藥品也是由藥監(jiān)發(fā)批文并監(jiān)管的。但是有這樣一。
問題4：沒有標(biāo)準(zhǔn)品的中藥生物堿的鑒別
答：第一個(gè)問題，可能你的試劑配制濃度太低，原則上三氯甲烷可以跟少量醋酸互溶的。第二個(gè)問題，直接上LC-MS，現(xiàn)在的生物質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫也比較全面，應(yīng)該會(huì)有結(jié)果的。
問題5：中藥調(diào)劑員證報(bào)考條件是什么?
答：材料：中藥材、中藥飲片、包藥紙、常用化學(xué)試劑、中藥對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）、臨方炮制各種輔料。工具：不銹鋼盛藥盤、不銹鋼盛藥缸、戥秤、盛藥盤、沖筒、常用化學(xué)分析器皿、臨方炮制炒具、電子秤、算盤、計(jì)算機(jī)、計(jì)算器、國家。
問題6：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備哪些條件?
中藥標(biāo)準(zhǔn)品答：第四條按照《藥品管理法》第14條規(guī)定，開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人。
問題7：請問各位大俠,沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片比較詳細(xì)的目錄
答：第十七條中藥材、中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),是指供中藥材、中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)中物理和化學(xué)測試及生物方法試驗(yàn)用,具有確定特性量值,用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價(jià)測量方法或者給供試藥品賦值的物質(zhì),包括標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、參考品。第十八條中國藥品生物。
問題8：高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用
答：2、中藥新品種的開發(fā)由中藥、天然藥物制成的新的復(fù)方制劑,對名優(yōu)中成藥及民族藥的二次開發(fā),以及新型中藥給藥系統(tǒng)品種,包括:透皮制劑、緩控速釋制劑、靶向制劑、定位制劑等;作為中藥質(zhì)量控制所必需的中藥標(biāo)準(zhǔn)品的開發(fā)與應(yīng)用技術(shù)。3、中藥。
問題9：已知標(biāo)準(zhǔn)品的分子量和純度怎么計(jì)算濃度
答：標(biāo)準(zhǔn)品，即標(biāo)準(zhǔn)物品，是中藥標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)；用做藥物方面，則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)品包括化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品。
問題10：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備哪些條件
答：中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
三 ：