一：
醫(yī)療器械供應商系統(tǒng)技術(shù)百科
問題1：醫(yī)療器械行業(yè)erp哪家好?
答：金蝶K／3財務管理系統(tǒng)突出面向中、大型企業(yè)和集團型企業(yè)用戶的應用功能。用友用友目前是中國最大的財務及企業(yè)管理軟件開發(fā)供應商，亦是目前中國最大的獨立軟件廠商。用友ERP—U8是以集成的信息管理為基礎，以規(guī)范企業(yè)運營。
問題2：醫(yī)療器械管理系統(tǒng)軟件哪家的好用?
醫(yī)療器械供應商系統(tǒng)答：想購買醫(yī)療器械管理系統(tǒng)，一看當?shù)厮幈O(jiān)，二看公司需求，三看軟件廠家，四看消費預算。當?shù)厮帣z需要不說，個別地方藥監(jiān)跟軟件廠商有合作，強制某款不多說，不用的話就等死。公司需求指的是小公司一人多用就用一個點的。
問題3：求一款專業(yè)的GSP醫(yī)療器械管理軟件
醫(yī)療器械供應商系統(tǒng)答：以大醫(yī)療器械管理軟件是一款針對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開發(fā)的信息管理系統(tǒng)，集進銷存、財務、質(zhì)量管理于一體，該系統(tǒng)基于BS架構(gòu)，充分考慮醫(yī)療器械行業(yè)特征及特性，打造專屬醫(yī)療器械行業(yè)、符合新版GSP要求的管理軟件，幫助企業(yè)實現(xiàn)經(jīng)營信息。
問題4：醫(yī)療器械產(chǎn)品零部件供應商是否需要做ISO13485體系認證
答：應該不需要，通常13485都是針對整體的零部件沒有這個要求，而且13485不是強制標準。
問題5：有什么好用的醫(yī)療器械管理軟件?
答：國家認可的千方百計，功能比較全面的，從貨物生產(chǎn)入庫進行登記批號、名稱、數(shù)量等信息，到部分或者全部出庫，記錄數(shù)量、批號、名稱、采購方信息，都有記錄，而且環(huán)環(huán)相扣，部分職能是不可逾越的。
問題6：醫(yī)療器械供應商應該提交什么證件-問一問
醫(yī)療器械供應商系統(tǒng)答：提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備案憑證》，且為必需的資格證明文件之一?！菊酷t(yī)療器械供應商應該提交什么證件【提問】提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備案憑證》，且為必需的資格證明文件之一?！净卮?。
問題7：北京市醫(yī)療器械供應商聯(lián)系方式
醫(yī)療器械供應商系統(tǒng)答：中國醫(yī)療器械供應商網(wǎng)http://wwwylqx086com/product/ProductIndexaspx?ClassID=164&TypeID=1到這里看看吧，希望對你有幫助。
問題8：OA系統(tǒng)應用案例:醫(yī)療器械行業(yè)如何選型OA
答：通過在OA系統(tǒng)發(fā)起【經(jīng)銷商準入流程】，領(lǐng)導在審批時通過查看流程表中所呈現(xiàn)的該經(jīng)銷商的資質(zhì)、終端客戶情況、合作項目等，全面把控、審核該經(jīng)銷商是否具有準入資格。常規(guī)直/分銷與特殊直/分銷的分級把控根據(jù)所售醫(yī)療設備的。
問題9：醫(yī)療器械產(chǎn)品零部件供應商是否需要做ISO13485體系認證
答：ISO13485是醫(yī)療器械管理體系，不是強制性的。因此取決于老板的意向和采購方的態(tài)度。倘若真正的嚴格按照標準去建立體系，是個正規(guī)化的過程。猶如園丁用鐵絲固定盆景的成長一般，會痛苦，但是塑型。
三 ：