一：
pcr儀使用技術(shù)百科
問題1：pcr儀的用途是啥子
答：PCR儀器被廣泛運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，例如用于判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、基因復(fù)制以及親子鑒定等。
問題2：PCR配液過程中正確的操作是什么?
答：PCR操作流程：1從冰箱取出所需試劑、樣品，放置在冰盒上，解凍試劑、樣品，點(diǎn)動(dòng)離心。2取所需數(shù)量小EP管（200μl），按附錄所示配制反應(yīng)體系。3加完所有試劑和樣品后，點(diǎn)動(dòng)離心，去除管內(nèi)氣泡。4在PCR。
問題3：PCR擴(kuò)增儀的PCR的應(yīng)用
答：用我自己的話說，就是pcr擴(kuò)增儀是普通的pcr反應(yīng)，反應(yīng)后產(chǎn)物一般通過電泳查看結(jié)果。實(shí)時(shí)熒光pcr即real-timepcr，是在反應(yīng)體系中加入目的基因的探針，pcr過程中，根據(jù)目標(biāo)基因的表達(dá)量多少，探針可發(fā)熒光，rt-pcr儀通過檢測(cè)熒光。
問題4：PCR儀的使用,以下的一些數(shù)據(jù)幫解釋下
答：（第二步到第四步要重復(fù)30次，這個(gè)目的是什么？）：不同循環(huán)的擴(kuò)增，1個(gè)DNA雙鏈變成2個(gè)DNA雙鏈，以此下去進(jìn)行擴(kuò)增72℃→3min這個(gè)目的又是什么：延伸，把PCR擴(kuò)增結(jié)果穩(wěn)定化。⑥4℃→∞低溫保存。
問題5：PCR儀的使用及注意事項(xiàng)
答：設(shè)置很簡(jiǎn)單的，一般不會(huì)出什么差錯(cuò)。主要是你的退火溫度、循環(huán)時(shí)間啊什么的是你所要設(shè)置的。
問題6：實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀器怎么用的
答：實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀器怎么用的用已知濃度的DNA樣本（通常是質(zhì)粒）梯度稀釋成一系列的樣本。做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，這些標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本加在同樣一塊96孔盤的不同孔內(nèi)。一起做PCR。標(biāo)準(zhǔn)品的熒光強(qiáng)度和已知的濃度作圖，可以得到一條。
問題7：ABI2720PCR擴(kuò)增儀使用方法!
答：回答：2、PCR技術(shù)發(fā)展史PCR原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定。
問題8：怎樣用pcr儀均勻降溫
答：PCR儀的主要功能就是在瞬間升溫或者降溫,升溫和降溫的時(shí)間長(zhǎng)短和溫度的均一穩(wěn)定,是檢驗(yàn)一個(gè)pCR儀質(zhì)量好壞的標(biāo)準(zhǔn),所以說,現(xiàn)在比較好的PCR儀,應(yīng)該都不會(huì)滿足你的條件,不過,有些PCR可能會(huì)有這些功能,如果只是普通的PCR儀,你。
問題9：想請(qǐng)問一下PCR儀的操作程序,是機(jī)器的操作過程,不是PCR的反應(yīng)過程!!!
答：使用已編程序擴(kuò)增樣本1．打開電源，機(jī)器自檢。2．按B鍵，選擇加熱槽（按數(shù)字1、2或3），按D鍵確認(rèn)。3．按C鍵，選擇程序號(hào)（通過數(shù)字鍵），按D鍵確認(rèn)，程序guangji1．按B鍵，選擇要關(guān)的加熱槽（按數(shù)字1、2或3）。
問題10：PCR儀器怎么用?
答：一般都是很容易設(shè)置的，無非就是設(shè)一下時(shí)間溫度循環(huán)數(shù)。或者可以上這個(gè)網(wǎng)站看看，里面有比較詳細(xì)的說明，常用的型號(hào)一般都有。http://wwwbbioocom/instrument/PCR/Indexhtm。
二：
pcr儀使用技術(shù)資料
問題1：PCR儀使用的注意事項(xiàng)
答：(1)PCR儀使用的環(huán)境要恒定，工作環(huán)境的溫度不能過高或過低，最好在用空調(diào)的房間使用，有些PCR儀有溫度保護(hù)程序，在過低的溫度下機(jī)器不能啟動(dòng)。(2)PCR儀使用的電源要穩(wěn)定，工作的電壓不能波動(dòng)過大，波動(dòng)過大會(huì)造成電子器件。
問題2：怎樣用pcr儀均勻降溫
答：PCR儀的主要功能就是在瞬間升溫或者降溫,升溫和降溫的時(shí)間長(zhǎng)短和溫度的均一穩(wěn)定,是檢驗(yàn)一個(gè)pCR儀質(zhì)量好壞的標(biāo)準(zhǔn),所以說,現(xiàn)在比較好的PCR儀,應(yīng)該都不會(huì)滿足你的條件,不過,有些PCR可能會(huì)有這些功能,如果只是普通的PCR儀,你。
問題3：實(shí)時(shí)定量PCR時(shí)用的ROXrefence有什么作用
答：一般有ROXReferenceDye和ROXReferenceDyeII兩種,針對(duì)不同的PCR儀一般ABIPRISM7000/7700/7900HT和7300Real-TimePCRSystem使用ROXReferenceDye,而7500Real-TimePCRSystem和7500FastReal-TimePCRSystem。
問題4：實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀的部分應(yīng)用
答：針對(duì)一些感染性疾病的藥物，如各種病毒病、細(xì)菌病等，在新藥的開發(fā)過程中，快速了解藥物對(duì)疾病進(jìn)程的影響可以為新藥開發(fā)節(jié)約大量的人力、時(shí)間和資金，與以前所用的Elisa等方法相比，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)可以快速、準(zhǔn)確、定量。
問題5：如何選擇合適的定量PCR儀
答：后者靈敏度高但一次只能掃描一個(gè)樣品，需要通過逐個(gè)掃描實(shí)現(xiàn)多樣品檢測(cè)，對(duì)于大量樣品來說需要較長(zhǎng)的時(shí)間。定量PCR儀需要考慮的另外一個(gè)因素是軟件設(shè)計(jì)，這一點(diǎn)目前較新型號(hào)的儀器都有不錯(cuò)的配套軟件可以滿足常規(guī)使用。
問題6：實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀的醫(yī)療應(yīng)用
pcr儀使用答：目前，采用熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有。
問題7：PCR儀的介紹
pcr儀使用答：基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類。
問題8：清潔pcr儀的反應(yīng)槽和熱蓋
答：清潔pcr儀的反應(yīng)槽和熱蓋是使用浸透95%酒精或異丙醇的棉棒擦拭。PCR就是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來。
問題9：怎樣用pcr儀均勻降溫
pcr儀使用答：PCR儀的主要功能就是在瞬間升溫或者降溫,升溫和降溫的時(shí)間長(zhǎng)短和溫度的均一穩(wěn)定,是檢驗(yàn)一個(gè)pCR儀質(zhì)量好壞的標(biāo)準(zhǔn),所以說,現(xiàn)在比較好的PCR儀,應(yīng)該都不會(huì)滿足你的條件,不過,有些PCR可能會(huì)有這些功能,如果只是普通的PCR儀,你。
問題10：實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀有哪些種類,各有什么特點(diǎn)
pcr儀使用答：（2）離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀：能保障標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品之間反應(yīng)條件的一致性。但可容納樣品量少，有的需用特殊毛細(xì)管作樣品管，增加了使用成本。（3）各孔獨(dú)立控溫的定量PCR儀：各孔獨(dú)立控溫，適合多指標(biāo)快速檢測(cè)。但是上樣不如。
三 ：