一：
對羥基苯甲醛技術(shù)百科
問題1：怎樣鑒別苯甲醛和對羥基苯甲醛
答：這要取決于對羥基苯甲醛中的雜質(zhì)，雜質(zhì)不同，可能提純除雜的方法不同。除雜的原則：(1)不增：不增加新的雜質(zhì)；(2)不減：被提純的物質(zhì)不能減少；(3)易分：操作簡便，易于分離；常見物質(zhì)除雜總結(jié)原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑。
問題2：格式試劑能和對羥基苯甲醛發(fā)生加成反應(yīng)嗎
答：能。分子式為C8H10的有機(jī)物A與氯氣反應(yīng)生成產(chǎn)物有多種，格式試劑能和對羥基苯甲醛發(fā)生加成產(chǎn)物之一B，可發(fā)生轉(zhuǎn)化合成聚酯類高分子材料加成反應(yīng)。
問題3：對羥基苯酚還是對羥基苯醛
對羥基苯甲醛答：酚羥基可與NaOH作用，故可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合對羥基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)Ⅱ的條件，可知反應(yīng)Ⅱ發(fā)生氧化反應(yīng)，將A中-CH3氧化成-CHO，故B的結(jié)構(gòu)簡式為，（1）A為，結(jié)合對羥基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡。
問題4：對羥基苯甲醛是系統(tǒng)命名法還是習(xí)慣命名法
答：系統(tǒng)命名法根據(jù)基團(tuán)優(yōu)先級排序,醛基是優(yōu)先基團(tuán),酮為取代基。
問題5：為什么鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對羥基苯甲醛,對羥基苯甲醛酸的熔點(diǎn)比鄰
對羥基苯甲醛答：分子內(nèi)就不行，他不影響分子間作用力。羥基苯甲醛中-CHO與-OH接近OH作用較大，形成分子內(nèi)氫鍵，而對羥基苯甲醛中-OH與-CHO相隔較遠(yuǎn)形成分子間氫鍵。希望對你有所幫助，望采納。
問題6：為什么對羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛,不是說同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)
答：對羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛的原因是鄰羥基苯甲醛存在分子內(nèi)氫鍵，使熔沸點(diǎn)降低(其實(shí)是“占據(jù)分子間氫鍵的位置”)；對羥基苯甲醛存在分子間氫鍵，使熔沸點(diǎn)升高。同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)高低順序是鄰>間>對位化合物中。
問題7：格式試劑能和對羥基苯甲醛發(fā)生加成反應(yīng)嗎
答：格式試劑能和對羥基苯甲醛反應(yīng)，格氏試劑與醛反應(yīng)主要進(jìn)行親核加成反應(yīng)，按電性結(jié)合，酸處理水解后上了一個(gè)羥基；格氏試劑與醛反應(yīng)屬親核加成反應(yīng)，反應(yīng)過程十分復(fù)雜，對其反應(yīng)歷程的問題存在很多爭議。
問題8：羥苯甲醛對人體有什么影響。
答：對羥基苯甲醛分子式為:C7H6O2,分子量:122CAS號：123-08-0對羥基苯甲醛是一種淺黃色或類白色結(jié)晶體健康危害:侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：本品對呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛。對眼和。
問題9：如何合成對羥基苯甲醛
答：國外主要是日本開發(fā)的均相選擇氧化路線，在與本技術(shù)相似的反應(yīng)條件下，對甲酚的轉(zhuǎn)化率達(dá)到92%，對羥基苯甲醛的選擇性達(dá)到75%，收率69%左右。由于選擇性較低，產(chǎn)品分離困難，含酚廢水量較多，產(chǎn)品純度也較低。參考資料：http:。
問題10：對羥基苯甲醛與丙酮反應(yīng)中羥基為什么沒有了?
答：：原料是對羥基苯甲醛和丙酮，丙酮兩端發(fā)生縮合，經(jīng)典的條件是堿性和酸性。我嘗試了催化劑是20%NaOH,甲醇鈉，EtOH為溶劑，氫氧化鈉體系一點(diǎn)沒有產(chǎn)物，甲醇鈉體系很雜，反應(yīng)到一定階段，原料不動(dòng)（HPLC）。酸性條件嘗試了醇。
二：
對羥基苯甲醛技術(shù)資料
問題1：求助:對羥基苯甲醛和對羥基苯甲酸的分離
對羥基苯甲醛答：對羥基苯甲酸可以和碳酸氫鈉或者碳酸鈉成鹽溶于水，對羥基苯甲醛不可。
問題2：鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛哪個(gè)酸性強(qiáng)
答：你好，是對羥基苯甲醛酸性強(qiáng)。鄰羥基苯甲醛羥基上的氫與醛基上的氧形成氫鍵，抑制了羥基氫的電離。希望對你有所幫助！不懂請追問！望采納。
問題3：對羥基苯甲醛與丙酮反應(yīng)中羥基為什么沒有了?
對羥基苯甲醛答：：原料是對羥基苯甲醛和丙酮，丙酮兩端發(fā)生縮合，經(jīng)典的條件是堿性和酸性。我嘗試了催化劑是20%NaOH,甲醇鈉，EtOH為溶劑，氫氧化鈉體系一點(diǎn)沒有產(chǎn)物，甲醇鈉體系很雜，反應(yīng)到一定階段，原料不動(dòng)（HPLC）。酸性條件嘗試了醇。
問題4：2,2-二甲基丙醛,對羥基苯甲醛,哪些可以進(jìn)行羥醛縮合反,哪些可以進(jìn)行康
答：能夠進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)的酮或者醛，必須在羰基的α-位置至少有一個(gè)H。而2,2-二甲基丙醛，對羥基苯甲醛的羰基α-位置沒有H，因此都不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。2,2-二甲基丙醛，對羥基苯甲醛在NaOH或者KOH，RONa作用。
問題5：求助酰氯跟對羥基苯甲醛的反應(yīng)
答：白色固體是三乙胺鹽酸鹽沒錯(cuò)，黃色固體可能是草酰氯帶入的，一般草酰氯都是現(xiàn)制現(xiàn)用，時(shí)間長了就變成淡黃色的了。至于后處理，可以調(diào)ph值讓三乙胺成鹽后過濾，或者旋蒸除掉三乙胺。
問題6：鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛在水中溶解度哪個(gè)大,為什么
答：對位的大，因?yàn)猷徫灰仔纬煞肿觾?nèi)氫鍵。
問題7：以對甲基苯酚做主要原料,合成對羥基苯甲醛的三條反應(yīng)方程式是什么_百度
對羥基苯甲醛答：HOC6H4CH3+Cl2--光-->HOC6H4CH2Cl+HClHOC6H4CH2Cl+NaOH--->HOC6H4CH2OH+NaCl2HOC6H4CH2OH+O2--->HOC6H4CHO+2H2O。
問題8：用什么波普可以鑒別鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛
答：核磁共振。
問題9：譜圖中有沒有C=O鍵?由阻燃劑中間體DOPO+丙烯酰胺+對羥基苯甲醛
對羥基苯甲醛答：1664,1610應(yīng)是酰胺C=O峰，醛CO跟-NH2貌似反應(yīng)了（-NH2應(yīng)跟C=O差不多高的雙峰）？其他不好確定。DOPO那頭不太好確定。做個(gè)核磁P譜。
問題10：對羥基苯甲醛還原為對羥基苯甲醇是極性變大了還是減小了
答：鋁的表面處理技術(shù)1、電化鋁色澤熱轉(zhuǎn)移方法2、鍍鋁薄膜的常溫快速陽極氧化技術(shù)3、對鋁材進(jìn)行電解著色的方法和所獲得的灰色鋁材4、改善鍍鋁表面耐蝕性的方法5、鋼、鋁、銅材清洗劑6、鋼材熱浸鍍鋁工藝7、高壓鋁陽極。
三 ：