一：
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)技術(shù)百科
問題1：二手醫(yī)療器械怎么進(jìn)口報(bào)關(guān)
答：6”，確定二手醫(yī)療器械是可以進(jìn)口的，我們需要準(zhǔn)備的國外單證1進(jìn)口機(jī)電許可證2進(jìn)口舊機(jī)電裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書，中檢（CCIC）3供應(yīng)商發(fā)貨人備案4設(shè)備功能說明書5原產(chǎn)地證6箱單、發(fā)票、合同。
問題2：醫(yī)療設(shè)備可以進(jìn)口嗎如何進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備
答：（六）輻射、噪聲、生化等衛(wèi)生方面的檢驗(yàn)；（七）有毒有害物質(zhì)排放、殘留以及材料等環(huán)保方面的檢驗(yàn)；（八）涉及診斷、治療的醫(yī)療器械性能方面的檢驗(yàn)；（九）產(chǎn)品標(biāo)識、標(biāo)志以及中文說明書的核查。醫(yī)療器械進(jìn)口咨詢欣海報(bào)關(guān)。
問題3：醫(yī)療器械進(jìn)口那些需要商檢?
答：醫(yī)療器械進(jìn)口大部分是需要商檢的，因?yàn)槭沁M(jìn)口貨物。需不需要法檢，具體可以通過HS編碼（貨物上都有標(biāo)注）到海關(guān)的官方網(wǎng)站或手冊上查詢即可——凡是需要“進(jìn)口通關(guān)單”的商品，就是法檢商品或者成為商檢商品，只有檢查合格通過。
問題4：進(jìn)口醫(yī)療器械關(guān)稅多少?
答：進(jìn)口醫(yī)療器械關(guān)稅大多數(shù)是4%，也有更高的和零關(guān)稅的。進(jìn)口醫(yī)療器械關(guān)稅查詢流程：在http://wwwsolcomcn/tool/tariff/可以查詢中國進(jìn)出口商品的關(guān)稅稅率。打開連接。按商品編碼或按商品名稱，點(diǎn)擊關(guān)稅搜。進(jìn)去后。
問題5：在醫(yī)療器械進(jìn)出口方面都需要什么手續(xù)?需要自己注冊個(gè)貿(mào)易公司么?_百度
答：要辦理進(jìn)出口需有進(jìn)出口權(quán)，如沒有進(jìn)出口權(quán)的話就需找一些進(jìn)出口代理公司幫忙做進(jìn)出口了，即使是注冊了貿(mào)易公司也必須擁有進(jìn)出口權(quán)才可以自己出口的，但現(xiàn)在進(jìn)出口權(quán)的申請不是那么容易就可以申請到了，一般都是委托進(jìn)出口。
問題6：怎樣看進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)單和進(jìn)口醫(yī)療器械是否一致
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)答：進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)單和進(jìn)口醫(yī)療器械是否一致，首先需要看品牌、型號、規(guī)格是否一致，另外國家對醫(yī)療器械都是有編碼的，這個(gè)每種醫(yī)療器械的編碼是唯一的。
問題7：從國外進(jìn)口醫(yī)療器械需要哪些資質(zhì)
答：首先，境外這制造商(這里就是指韓國)需要在中國藥監(jiān)局辦理該產(chǎn)品的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證，你們問一下韓國公司，是否在中國申請過這個(gè)證，如果沒有很可能要委托中國代理人辦這個(gè)事；該過程根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分類，辦理時(shí)間5至25個(gè)月；。
問題8：美容儀器進(jìn)口許可證申報(bào)需要什么資料
答：1、境外醫(yī)療器械注冊申請表2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格Z明3、申報(bào)者的營業(yè)ZZ和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書4、境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國（地區(qū)）市場的Z明文件5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
問題9：進(jìn)口醫(yī)療器械設(shè)備需要具備哪些資質(zhì),提供哪些文件
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)答：進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備時(shí)需要提供的文件：1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備注冊證和經(jīng)營許可證；2、屬于含義藥劑成分的的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)當(dāng)提供中國強(qiáng)制性認(rèn)證證書(特殊物品審批單）；3、部分設(shè)備需要自動(dòng)進(jìn)口許可證（O證）；4。
問題10：進(jìn)口醫(yī)療器械沒有生產(chǎn)許可證能收費(fèi)嗎
答：能。進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備不需要《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。進(jìn)口設(shè)備需要的資料：《醫(yī)療器械注冊證》《生產(chǎn)廠家授權(quán)書》進(jìn)口設(shè)備到貨時(shí)需要提供《通關(guān)單》《完稅證明》屬于法檢的，必須提供《檢驗(yàn)檢疫證明》。公司企業(yè)必須在經(jīng)營。
二：
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)技術(shù)資料
問題1：醫(yī)療器械進(jìn)口那些需要商檢?
答：醫(yī)療器械進(jìn)口大部分是需要商檢的，因?yàn)槭沁M(jìn)口貨物。需不需要法檢，具體可以通過HS編碼（貨物上都有標(biāo)注）到海關(guān)的官方網(wǎng)站或手冊上查詢即可——凡是需要“進(jìn)口通關(guān)單”的商品，就是法檢商品或者成為商檢商品，只有檢查合格通過。
問題2：醫(yī)療器械出口需要哪些證書
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)答：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十四條出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國（地區(qū)）的要求。
問題3：二手醫(yī)療器械怎么進(jìn)口報(bào)關(guān)
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)答：，看要進(jìn)口的產(chǎn)品監(jiān)管代碼是否有“6”，確定二手醫(yī)療器械是可以進(jìn)口的，我們需要準(zhǔn)備的國外單證進(jìn)口機(jī)電許可證進(jìn)口舊機(jī)電裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書，中檢（CCIC）供應(yīng)商發(fā)貨人備案設(shè)備功能說明書原產(chǎn)地證箱單、發(fā)票、合同。
問題4：怎樣查詢進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)單與該進(jìn)口醫(yī)療器械是否一致
答：你根據(jù)買賣合同來解決你的問題。報(bào)關(guān)單的申報(bào)價(jià)格等商業(yè)信息跟你購買設(shè)備的價(jià)格等信息之間存在差距，一般來講出賣方不愿提供或不提供真實(shí)的報(bào)關(guān)單。
問題5：醫(yī)療設(shè)備商檢證和報(bào)關(guān)單上寫序列號嗎?
答：《商檢證》即【入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明】在《商檢證》中《證明》一欄中，有規(guī)格型號、數(shù)量、出廠編號等項(xiàng)目?！冻鰪S編號》即【設(shè)備序列號碼】。
問題6：進(jìn)口家用一類/二類醫(yī)療器械需要備案或注冊嗎?
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)答：備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊、備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。
問題7：如何取得進(jìn)口二類醫(yī)療器械的國內(nèi)經(jīng)營權(quán)
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)答：進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)，海關(guān)進(jìn)口增值稅繳款書上的納稅人就是您們收貨人了。辦理抵扣時(shí),會因?yàn)槲覀儧]有進(jìn)口權(quán)而不給抵扣嗎?--有了這張海關(guān)出具的（還有其他單據(jù)）發(fā)票，使恁們辦理抵扣。還有進(jìn)口合同的買方是我們還是代理我們進(jìn)口的。
問題8：進(jìn)口第一類醫(yī)療器械向哪個(gè)部門備案
答：進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。
問題9：醫(yī)療器械進(jìn)口產(chǎn)品注冊需要經(jīng)營許可證嗎?
合肥進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)答：如果你司是日本公司的子公司，倒是不用，否則，就需要經(jīng)營許可證。只要注冊證和你司名稱不同，道理上應(yīng)該需要辦理經(jīng)營企業(yè)許可證。
問題10：進(jìn)口醫(yī)療器械國內(nèi)銷售需要辦理什么證?
答：首先，境外這制造商(這里就是指韓國)需要在中國藥監(jiān)局辦理該產(chǎn)品的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證，你們問一下韓國公司，是否在中國申請過這個(gè)證，如果沒有很可能要委托中國代理人辦這個(gè)事；該過程根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分類，辦理時(shí)間5至25個(gè)月；。
三 ：